TGFβR抑制劑(SB-505124)公司*的商品：IFN-Beta 干擾-β抗體（大鼠、小鼠）N-嗎啉 GR，99%
IFN gamma γ-干擾單克隆抗體N-二 99%
IFN Gamma (human) 干擾-γ抗體（人）N-嗎啉-N-氧化物 50%水溶液
IFN gamma (mouse, rat) 干擾-γ抗體（小鼠，大鼠）β-巰 生物技術級 （劇品）
IFNGR1/CD1

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

沙漠奇異球菌磷化蛋白活化受體4抗體Anti-ARG1 Antibody白介7(IL-7)ELISA試劑盒

膠紅酵母PDZ連接激/T-LAK源蛋白激抗體Anti-ARG2 Antibody白介6(IL－6)ELISA試劑盒

產(chǎn)黃青霉磷化PDZ連接激/T-LAK源蛋白激抗體Anti-ARID1A Antibody白介6(IL-6)ELISA試劑盒

腐皮鐮孢菌磷化3磷肌依賴性蛋白激1Anti-ARNT Antibody白介5受體alpha(IL5RA)ELISA試劑盒

魯氏不動桿菌星形膠質PEA15抗體Anti-ARID2 Antibody白介-5(IL-5)ELISA試劑盒

亮白曲霉轉錄因子RPF1抗體Anti-ARNTL Antibody白介5(IL-5)ELISA試劑盒

微紫青霉蛋白磷2A抑制劑1抗體Anti-ARNTL Antibody白介4受體(IL4R/CD124)ELISA試劑盒

賈巴爾普爾毛殼橋粒相關蛋白DRS抗體Anti-ARNTL2 Antibody白介4(IL-4)ELISA試劑盒

深綠木霉抑癌蛋白DLP1抗體Anti-Arp2/ACTR2 Antibody白介37(IL-37)ELISA試劑盒

亞大韌革菌蛋白激C delta結合蛋白抗體Anti-ARRB2 Antibody白介35(IL-35)ELISA試劑盒

橘橙色動球菌鴨甲型肝炎病聚蛋白抗體Anti-ARPC1B Antibody白介33(IL-33)ELISA試劑盒

香乳菇前列腺E2抗體Anti-Arp3/ACTR3 Antibody白介32(IL-32)ELISA試劑盒

鉤狀木霉多效生長因子抗體Anti-ARRB1 Antibody白介31(IL-31)ELISA試劑盒

堅強芽孢桿菌轉錄調節(jié)因子MAZR抗體Anti-ARRB2 Antibody白介3(IL-3)ELISA試劑盒

米根霉凋亡相關蛋白6抗體Anti-Arresten/COL4A1/Collagen IV Antibody白介2誘導的T激(ITK)ELISA試劑盒

根瘤菌PSD95相關緊密連接蛋白PATJ抗體Anti-ARSE/ASE Antibody白介2受體(IL-2R)ELISA試劑盒

大腸埃希菌Escherichia│coli 質量規(guī)格：>98%,合物

擬盤多毛孢Pestalotiopsis│sp. 質量規(guī)格：>99%,BR

黑曲霉Aspergillus│niger 質量規(guī)格：進分
TGFβR抑制劑(SB-505124)間二甲

其他 間酞；間二羧基；異二甲；1,3-二羧；1,3-二甲；異酞

英文名稱： IPA

其他英文名稱： m-Phthalic acid；Isophthalic acid；Benzene-m-dicarboxylic acid；1,3-Benzenedicarboxylic acid

產(chǎn)品規(guī)格： CP，99%

包裝：100克/500克

CAS號：121-91-5

C8H6O4=166.13

級別：CP

含量：≥99.0%

鐵：≤0.002%

灼燒殘渣：≤0.02%

性狀：結晶性粉末。熱至325℃以上升華而不熔化。易溶于乙和冰乙，微溶于沸水，幾乎不溶于。熔點350℃(封管中)。有刺激性。

用途：生化研究。分析試劑。有機合成。

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。