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CYP2C9抑制劑(Sulfaphenazole)

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更新時間:2022-05-13 16:25:05瀏覽次數(shù):438

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|100mg
貨號 FS-X12270 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
CYP2C9抑制劑(Sulfaphenazole)公司*的商品:黃桿 4-戊炔酸蛋氨酸腺苷轉(zhuǎn)移ⅡαElisa
釀酒酵母 2,3-二溴丁二酸蛋氨酸腺苷轉(zhuǎn)移IαElisa
塔里木類芽孢桿 ,2-二甲苯黑瘤抑制性活性蛋白1Elisa
紅色紅曲 2--5-溴苯乳酸脫氫同工Elisa
紅緣擬層孔 三(二亞芐基酮)二鈀DNA甲基化轉(zhuǎn)移Elisa

詳細介紹

產(chǎn)品屬于:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

CYP2C9抑制劑(Sulfaphenazole)

Sulfaphenazole

1mL(10mM)|100mg

1~3天

商品介紹:

Sulfaphenazole是CYP2C9的特異性抑制劑,抑制CYP2C9介導的油酸動脈粥樣硬化和促炎癥效應(yīng)(增加AP-1的氧化應(yīng)激和激活),用作抗菌劑。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:526-08-9

純度:99.81%

分子量:314.36

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

培養(yǎng)操作步驟:

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

食物離子(K)濃度化學比色法定量elisa試劑盒Human PRCC ELISA Kit拉丁屬名: Arthrobacter agilis人單核白血病

食物膠原蛋白(collagen)比色法定量elisa試劑盒Human PRKAR1A(Protein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha) ELISA Kit注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用急性單核白血病

食物抗壞血比色法定量elisa試劑盒Human PRDM10 ELISA Kit拉丁屬名: Mesorhizobium shangrilense人急性T白血病

食物鎂離子濃度化學比色法定量elisa試劑盒Human PRKAR1B ELISA Kit拉丁屬名: Bacillus  subtilis人EB病轉(zhuǎn)化的B

食物鎂離子濃度反應(yīng)光譜法定量elisa試劑盒Human PRDM15(PR domain zinc finger protein 15) ELISA Kit拉丁屬名: Debaryomyces hanseniiEB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴

食物鈉離子(Na)濃度化學比色法定量elisa試劑盒Human PRDM4 ELISA Kit拉丁屬名: Bacillus sp.人組織淋巴瘤

食物檸檬比色法定量elisa試劑盒 Human PRKD2 ELISA Kit注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用人慢粒白血病

食物葡萄糖氧化比色法定量elisa試劑盒 Human PREB ELISA Kit注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用人急性白血病

食物三氯蔗糖(sucralose)含量高效液相色譜法定量elisa試劑盒Human PRKCDBP ELISA Kit注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用非Hodgkin淋巴瘤

食物碳水化合物比色法定量elisa試劑盒Human PRKAR2B ELISA Kit拉丁屬名: Penicillium chrysogenum人急性髓白血病

食物糖精(saccharin)含量比色法定量elisa試劑盒Human LALBA(Alpha-lactalbumin) ELISA Kit拉丁屬名: Bacillus  cereus人慢性髓原白血病

食物糖精(saccharin)含量薄層色譜法定性elisa試劑盒Human PRELID1 ELISA Kit用途: 研究人前B淋巴母瘤

食物糖精(saccharin)含量高效液相色譜法法定量elisa試劑盒Human DHH(Desert hedgehog protein) ELISA Kit注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用前B淋巴

食物糖精(saccharin)含量紅外光譜法定量elisa試劑盒Human PPP4R2 ELISA Kit拉丁屬名: Brevibacterium  sp.人結(jié)腸癌耐沙利鉑耐藥株

食物糖精(saccharin)含量紫外光譜法定量elisa試劑盒Human PRKG2 ELISA Kit拉丁屬名: Cystofilobasidium  capitatum中國倉鼠卵巢

食物添加劑谷酰比色法定量elisa試劑盒 Human PPPDE1 ELISA Kit拉丁屬名: Bacteroides acidifaciens男性正常系

Ⅲ型膠原蛋白(COL Ⅲ)免疫試劑盒ELAVL2蛋白抗體小鼠糖原磷化同工BB(GP-BB)ELISA試劑盒微孔濾膜(混纖)/Millipore filter,水相使用

Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)免疫試劑盒ELAVL2+ELAVL4蛋白抗體小鼠甲狀腺抗體(TAb)ELISA試劑盒微孔濾膜(混纖)/Millipore filter,水相使用

3氧代5α類固4脫氫2(SRD5A2)免疫試劑盒同源盒蛋白轉(zhuǎn)錄因子EN1抗體小鼠甲狀腺抗體(TAb)ELISA試劑盒微孔濾膜(混纖)/Millipore filter,水相使用

3型1-磷鞘受體(S1P3)免疫試劑盒轉(zhuǎn)錄因子ER81蛋白抗體小鼠抗促甲狀腺受體抗體(TRAb)ELISA試劑盒微孔濾膜(混纖)/Millipore filter,水相使用
CYP2C9抑制劑(Sulfaphenazole)乳糖膽鹽發(fā)酵管培養(yǎng)基

英文名稱: Lactose Bile Broth

產(chǎn)品規(guī)格: BR

包裝:250克

級別:BR

成分(g/L)

蛋白胨:20.0

牛膽鹽:5.0

乳糖:10.0

溴甲酚紫:0.01

PH:7.4±0.1,25℃

用法:稱取本品3.5克,加熱溶解于100ml蒸餾水中,分裝到有倒立發(fā)酵管20mm×150mm試管中,每管10ml,115℃高壓15分鐘后備用

質(zhì)量控制和典型特征:在36±1℃培養(yǎng)24±1h,大腸菌群、大腸桿菌和發(fā)酵乳糖的革蘭氏陰性產(chǎn)生氣體,在小倒管內(nèi)有氣泡;其他無氣泡。

性狀:干燥粉末。易吸濕。

用途:生化研究。用于大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌的測定

保存:RT

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。


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