RARα激動劑（AGN 195183）公司*的商品：變幻青霉 2-哌甲酸甲酯相關(guān)蛋白A抗體Elisa
紅根須腹 4--3-甲氧基-2- N-氧化物幽門螺旋桿抗體Elisa
康寧木霉 2-乙酰氧基-2,4-二氟苯乙酮葡萄糖Elisa
總狀毛霉 N,N’-二-（2-辛基十二烷基）-2,3,6,7-四溴-1,4,5,8-萘四羧酸二酰乳酸Elisa
蟲草屬 3-叔丁氧羰基氨基-1-甲酸叔丁酯蛋白激C

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

枯草芽孢桿菌Intrasporangium chromatireducens

美澳型核果褐腐病菌Janibacter melonis

奧默畢赤酵母Janibacter melonis

Halobacillus sp.Jeotgalibacillus alimentarius

無害利斯特氏菌Jeotgalicoccus halotolerans

邊緣假單胞菌Jeotgalicoccus halophilus

植物乳桿菌Jeotgalicoccus marinus

熒光假單胞菌Jeotgalicoccus pinnipedialis

蕈狀芽孢桿菌Knoellia flava

釀酒酵母Klebsiella pneumoniae

小孢根霉Klebsiella pneumoniae

胡椒枯萎病Kocuria carniphila

血朱栓孔菌Kocuria polaris

釀酒酵母Kushneria indalinina

豬丹絲菌Kocuria carniphila

格氏假單胞菌*Lacibacter cauensis

小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)免疫試劑盒磷化蛋白激AKT1抗體人乙酰膽堿(ACH)ELISA試劑盒高香草

小鼠煙酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)免疫試劑盒磷化蛋白激AKT1抗體人乙酰膽堿(ACH)ELISA試劑盒高熊果酚苷

小鼠煙酰腺嘌呤二核苷(NADH)免疫試劑盒磷化蛋白激AKT1抗體人腦鈉/腦鈉尿肽(BNP)ELISA試劑盒睪

小鼠牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白1(DMP1)免疫試劑盒乙脫氫2型抗體人腦鈉/腦鈉尿肽(BNP)ELISA試劑盒告達亭苷元
RARα激動劑（AGN 195183）D-阿拉伯糖

其他D-樹膠糖；D-(+)-阿糖；D-阿拉伯

英文名稱：D（+）-Arabitol

其他英文名稱：D-(+)-Arabinitol

產(chǎn)品規(guī)格：高純，98%

包裝：1克/5克/25克/100克

CAS號：488-82-4

C5H12O5=152.15

級別：High purity grade

含量：≥98.0%

比旋光度：+7.7o

氯化物：≤0.1%

灼燒殘渣：≤4.0%

性狀：透明細小顆?；蛑廖ⅫS色粉末。幾乎*溶于2倍重量的水。100G飽和溶液中溶解度：25℃時為37G,50℃時為38G,90℃時為40G,水溶液對石蕊呈性,溶于甘油和二,但*溶解(約5%)還得再加熱數(shù)天,不溶于乙。相對密度1.35-1.49(100℃時的干品更重)。有刺激性。由阿拉伯、非洲及澳大利亞等地生長和膠樹所得樹膠的總稱。樹膠的國家有蘇丹、乍得、尼日利亞、埃塞俄比亞和塞內(nèi)加爾，而蘇丹產(chǎn)量占80%以上。

用途：生化研究。分析化學用作保護膠體。某些比色分析和濁度分析測定用以防止沉淀的沉降。檢定銀,測定鋁、銻、砷、鉍、鎂和硒。膠粘劑。乳化劑。作為膠黏劑，可單獨與水配制，也可加入黃蓍樹膠、百里酚、淀粉、增塑劑等配制。主要用于光學鏡片、食品包裝等的膠接，郵票、標貼的上膠材料，賦形及潛性固化微膠囊的外膜材料等。分析化學用作防止沉淀的保護膠體、乳化劑、膠粘劑。在食品工業(yè)中，阿拉伯樹膠是天然乳化穩(wěn)定劑、增稠劑、懸浮劑、粘合劑、成膜劑、上光劑和水溶性膳食纖維等。營養(yǎng)學上，它基本不產(chǎn)生熱量，是良好的水溶性膳食纖維

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。