Akt抑制劑（AKT Kinase Inhibitor）公司*的商品：肉桂色曲霉 乙酰酮鉻腦膜炎奈瑟氏球IgM抗體Elisa
焦曲霉 5-硝基-4,6-二羥基嘧啶黑色瘤相關(guān)抗原D4Elisa
大腸埃希 5-基-2-三氟白介1受體樣1Elisa
殼蕉孢 基二酸二乙酯黑色瘤相關(guān)抗原D4抗體Elisa
尖孢鐮刀 N,N'-二(2,6-二異基苯基)碳二亞胱抑SNElisa

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

中生根瘤菌Saccharomyces cerevisiae

根瘤菌Pichia subpelliculosa

小皮傘Saccharomyces cerevisiae

釀酒酵母Pichia subpelliculosa

雞傷寒沙門氏菌Pichia farinosa

黃絮鱗鵝膏菌Pichia farinosa

pGEX-2TPichia farinosa

扣囊復(fù)膜孢酵母Saccharomyces cerevisiae

氣傳原小單孢菌Saccharomyces cerevisiae

枯草芽孢桿菌Saccharomyces cerevisiae

淡紫擬青霉Saccharomyces cerevisiae

球毛殼Candida sp.

韓國基桿菌Saccharomyces cerevisiae

韓國游動微菌Pichia anomala

尖孢鐮刀菌萎黃瓜?；?/span>Saccharomyces cerevisiae

谷棒桿菌Saccharomyces cerevisiae

小鼠FMS樣酪激3(Flt3)免疫試劑盒磷化癌抗雌激耐藥蛋白1抗體人白喉抗體(Diphtheria Ab)ELISA試劑盒水蘇堿

小鼠FAM84A蛋白(FAM84A)免疫試劑盒磷化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體人白喉抗體(Diphtheria Ab)ELISA試劑盒水蘇糖

小鼠FAM172A蛋白(FAM172A)免疫試劑盒肌動蛋白樣蛋白6A抗體人囊蟲病抗體(CYT Ab)ELISA試劑盒水仙苷

小鼠E選擇(E-Selectin/CD62E)免疫試劑盒磷化紅陰離子交換蛋白1抗體人囊蟲病抗體(CYT Ab)ELISA試劑盒水仙環(huán)
Akt抑制劑（AKT Kinase Inhibitor）5-鳥苷三磷二鈉鹽

其他鳥苷-5'-三磷二鈉鹽；5'-鳥嘌呤核苷三磷二鈉鹽

英文名稱：5'-GTP，2NA

其他英文名稱：Guanosine 5′-triphosphate disodium salt；Guanosine-5'-triphosphoric acid disodium salt

產(chǎn)品規(guī)格：高純，95%

包　　裝： 100毫克/500毫克/1克

CAS號：56001-37-7

C10H14N5Na2O14P3=567.13

級別：High putiry grade

純度：≥95%

PH：3.0～5.0

含量：≥95.0% (HPLC)

A250/A260=0.92～1.00

A280/A260=0.65～0.69

PH：3.0～5.0

干燥失重：≤15.0%

Purity of GTP：≥98.0% (HPLC)

濃度：100mM

PH：7.0

性狀：液體

用途：生化研究。For use in DNA-dependent RNA polymerase transcription

性狀：粉末

用途：生化研究。GTP 功能是作為磷鹽和焦磷鹽的載體把通道化學(xué)能量帶進(jìn)專一的合成路徑中，GTP激活信號傳導(dǎo)G蛋白，后者涉及到各種各樣的細(xì)胞程序包括增殖、分化和激活幾種細(xì)胞內(nèi)的具級聯(lián)效益的激。 增殖和凋亡部分由GTP的水解調(diào)控，小型Ras 和 Rho GTP激控制GTP的水解。另外，在信號傳導(dǎo)中，GTP在合成DNA和RNA時也作為單核苷的高能前提物

保存：-20℃

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。