PLK1抑制劑(Ro3280)正在出售的產(chǎn)品：Phospho-MAPKAPK2 (Thr334)/FITC 熒光標(biāo)記化絲裂原活化蛋白激活化的蛋白激2抗體IgG萜品油烯 Kosher, ≥90%
P27/kip1/Cy5 熒光Cy5標(biāo)記P27抗體/周期依賴激抑制劑IgG鈣 96%
MAP3K8/TPL2/FITC 熒光標(biāo)記絲裂原活化蛋白激激8抗體IgG鹽羥 AR，98.5%
KEAP1/F

中文名稱：PLK1抑制劑(Ro3280)

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

解淀粉芽孢桿菌人Ⅰ型膠原C端肽Anti-PSer 10 Histone H3 Antibody人類似RIKEN cDNA 4931408D14 基因 ELISA試劑盒

pET-22(b) 大鼠脂蛋白磷脂A2Anti-PSMD11 Antibody人類似RIKEN cDNA 4931408D14 基因 ELISA試劑盒

玫煙色棒束孢小鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-3Anti-PSMD3 Antibody人REST協(xié)阻抑因子3(RCOR3)ELISA試劑盒

總狀共頭霉人粘蛋白/粘液5ACAnti-PSMD12 Antibody人REST協(xié)阻抑因子3(RCOR3)ELISA試劑盒

茶藨子葡萄座腔菌大鼠熱休克蛋白90Anti-PSMD6 Antibody人集蛋白亞家族成員11(COLEC11)ELISA試劑盒

短小芽孢桿菌人轉(zhuǎn)/谷轉(zhuǎn)Anti-PSMD3 Antibody人集蛋白亞家族成員11(COLEC11)ELISA試劑盒

奇異變形菌大鼠熱休克蛋白70Anti-PTEN Antibody人α1β糖蛋白(α1β-GP)ELISA試劑盒

雙生柱孢（三七黃腐病菌）小鼠補(bǔ)體蛋白4Anti-PTGES3 Antibody人α1β糖蛋白(α1β-GP)ELISA試劑盒

粘孢白僵菌小鼠腎Anti-PTGDR2 Antibody人可溶性髓系觸發(fā)受體-1(sTREM-1)ELISA試劑盒

挪威脫硫微菌大鼠熱休克蛋白40Anti-PTGDR Antibody人可溶性髓系觸發(fā)受體-1(sTREM-1)ELISA試劑盒

終腐霉人天門冬轉(zhuǎn)/谷草轉(zhuǎn)Anti-PTGFRN Antibody人肌抑(MSTN)ELISA試劑盒

地衣芽孢桿菌大鼠熱休克蛋白20Anti-PTGIS Antibody人肌抑(MSTN)ELISA試劑盒

大腸埃希菌人肝脂Anti-PTGS2 Antibody人黑瘤衍生亮拉鏈額外核因子(MLZE)ELISA試劑盒

秦氏蜜環(huán)菌小鼠α2抗纖溶Anti-PTH Antibody人黑瘤衍生亮拉鏈額外核因子(MLZE)ELISA試劑盒

食爬蟲假單胞菌小鼠α2纖溶抑制物Anti-PTGR2 Antibody人二磷尿核苷葡糖基轉(zhuǎn)移2家族肽B4(UGT2B4)ELISA試劑盒

杰氏假單胞菌人乙酰肝Anti-PTH2 Antibody人二磷尿核苷葡糖基轉(zhuǎn)移2家族肽B4(UGT2B4)ELISA試劑盒

微管蛋白特定伴侶蛋白E抗體粘鞭霉小鼠骨髓來源樹突狀細(xì)胞

Tudor結(jié)構(gòu)域蛋白TDRD3抗體榆黃蘑人舌鱗狀上皮細(xì)胞癌

線粒體內(nèi)膜轉(zhuǎn)位8A/耳聾/肌張力障礙肽抗體山茶大鼠肺泡Ⅱ型細(xì)胞

跨膜蛋白158抗體金黃殼囊孢人肺癌細(xì)胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)
PLK1抑制劑(Ro3280)藏紅T

其他藏紅O；番紅花紅T；沙黃；堿性藏花紅；藏花紅T；藍(lán)光藏花紅；鹽基桃紅；堿性藏紅T；番紅花紅O；3,7-二基-2,8-二甲基-5-基酚嗪翁氯化物；3,7-二基-2,8-二甲基-5-氯化吩嗪；藏花紅O；番紅O；堿性紅2

英文名稱：Safranine T

其他英文名稱：Safranine O；Safranine；Cotton red；Basicred2；Safranine Y ；Safranine A；3,7-Diamino-2,8-dimethyl-5-phenyl phenazinium chloride；C.I.50240

產(chǎn)品規(guī)格：BS

包裝：25克/500克

產(chǎn)品規(guī)格：高純，80%

包裝：25克

CAS號(hào)：477-73-6

C20H19ClN4=350.85

級(jí)別：ACS grade

Visual Transition Interval (pH 6.8-8.2)：合格

Solubility (0.1%, Alcohol)：合格

級(jí)別：IND

pH變色域：1.2(橙)～3.0（黃）；6.5(棕黃)～8.0（紫紅）

干燥失重：≤1.0%

灼燒殘?jiān)?/span>≤0.2%

堿溶解試驗(yàn)：合格

質(zhì)量吸收系數(shù)ε1（λ1,pH 1.2）/（L/cm•g）：110.0～123.0

質(zhì)量吸收系數(shù)ε2（λ2,pH 3.0）/（L/cm•g）：60.0～68.0

質(zhì)量吸收系數(shù)ε3（λ3,pH 6.5）/（L/cm•g）：62.0～72.0

質(zhì)量吸收系數(shù)ε4（λ4,pH 8.0）/（L/cm•g）：120.0～135.0

大吸收波長(zhǎng)λ1（pH 1.2）/（nm）：503～506

大吸收波長(zhǎng)λ2（pH 3.0）/（nm）：430～435

大吸收波長(zhǎng)λ3（pH 6.5）/（nm）：430～435

大吸收波長(zhǎng)λ4（pH 8.0）/（nm）：557～560

性狀：鮮紅至深紅色結(jié)晶或細(xì)小結(jié)晶性粉末，在空氣中穩(wěn)定。1g溶于約1300ml水、約350ml乙、500ml。易溶于氫氧化堿或碳?jí)A溶液中呈紅色，與鋅粉共沸褪色，幾乎不溶于。大吸收波長(zhǎng) 557(360)nm。有刺激性

用途：生化研究。堿指示劑；血液二氧化碳全量測(cè)定。血清檢驗(yàn)中制備雙糖鐵尿培養(yǎng)基的指示劑等

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)