產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

鴨疫里氏桿菌Escherichia coli

仙臺鏈霉菌Corynebacterium gultamicum

枯草芽孢桿菌Corynebacterium gultamicum

弗雷德里克斯堡假單胞菌Corynebacterium gultamicum

擬盤多毛孢Corynebacterium gultamicum

釀酒酵母Corynebacterium gultamicum

黑曲霉Corynebacterium gultamicum

青島芽孢桿菌Corynebacterium gultamicum

枯草芽孢桿菌Corynebacterium gultamicum

褐球固氮菌Corynebacterium gultamicum

紅斑黃菇Corynebacterium gultamicum

泡盛曲霉變種Corynebacterium gultamicum

亞利桑那沙門氏菌Corynebacterium gultamicum

榛色青霉Corynebacterium gultamicum

穗霉屬Corynebacterium gultamicum

輪枝孢屬Corynebacterium gultamicum

軸索過度生長抑制因子-A抗體Purpureocillium sp.帚狀曲霉

腺樣癌特異性相關抗原EMC1抗體澳大利亞糖絲菌匐枝青霉

豬藍耳病GP5蛋白抗體大腸埃希氏菌DH5a/EcsecA N68帚枝菌

廣譜細胞角蛋白PCK抗體大腸埃希氏菌DH5a/T/TBsecA2嗜硫桿菌
Hsp90抑制劑（PF-04929113）L-核糖

其他L(+)-核糖

英文名稱：L-(+)-Ribose

產(chǎn)品規(guī)格：BR，98%

包裝：1克/5克/25克

CAS號：24259-59-4

C5H10O5=150.13

級別：BR

含量：≥98.0%(HPLC)

熔點：81～82℃

比旋光度：18～22o（C=1，H2O）

性狀：五碳糖(戊糖)中醛糖之一，與L(+)-來蘇糖是光學異構(gòu)體。屬非天然物質(zhì)，可從D-半乳糖鈣(calcium-D-galactonate)氧化或用乳糖經(jīng)γ射線輻照轉(zhuǎn)化而成。稍溶于乙，在17℃時，一份樣品可溶于38份無水乙中。密度(20℃)1.545g/cm3。消旋來蘇糖(DL-lyxose)熔點95℃。熔點：108～112℃

用途：生化研究。

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。