激酶抑制劑（Toceranib）公司*的商品：魯毛霉 埃博霉B孕烯酮Elisa
大腸埃希氏 (3S)-(+)-3-(甲氨基)吡咯烷四氫孕酮Elisa
單格孢 Fmoc-Tyr(PO3Bzl2)-OH卵磷脂Elisa
大腸埃希 4'-(4-甲氧基苯基)-2,2':6',2''-三吡啶H5N1Elisa
丘陵假絲酵母 吡喃葡糖基蔗糖磷脂酰肌酸3-激Elisa

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。

冷溫木拉克酵母Hansenula subpelliculosa

運動節(jié)桿菌Hansenula subpelliculosa

Fulvimarina pelagiHansenula subpelliculosa

奇異變形桿菌Hansenula subpelliculosa

大黃歐文氏菌Sporobolomyces roseus

奇異酵母Saccharomyces cerevisiae

矩圓黑盤孢Hansenula arabitolgenes

褶皺裸胞殼Sporobolomyces roseus

齊藤隱球酵母Schizosaccharomyces pombe

青霉Candida krusei

Fungal sp.Candida utilis

蜜黃色魯厄德曼氏菌Trichosporon cutaneum

新城疫病Trichosporon cutaneum

壁節(jié)桿菌Saccharomycopsis fibuligera

串珠鐮孢菌Torulaspora delbrueckii

內(nèi)生霉菌伯克霍爾德氏菌Saccharomyces exiguus

小鼠成纖維生長因子13(FGF-13)免疫試劑盒磷化Bcl-xL蛋白抗體人抗核糖體P蛋白抗體(ARPA/Rib-P)ELISA試劑盒去氫表雄

小鼠成纖維生長因子10(FGF10)免疫試劑盒高表達神經(jīng)上皮蛋白BTG3抗體人抗核糖體P蛋白抗體(ARPA/Rib-P)ELISA試劑盒去氫二異丁香酚

小鼠成神經(jīng)瘤RAS 病(v-ras)癌基因同源物免疫試劑盒B遷移基因4抗體人抗骨骼肌抗體(ASA)ELISA試劑盒去氫鉤藤堿

小鼠超氧化物歧化(SOD)免疫試劑盒BCL2相互作用蛋白質(zhì)抗體人抗骨骼肌抗體(ASA)ELISA試劑盒去氫荷包牡丹堿
激酶抑制劑（Toceranib）8-羥基喹啉

其他 8-氫氧化喹啉；8-羥基氮(雜)萘；鄰羥基氮(雜)萘；8-羥基氮萘；喔星；8-羥基氮雜萘；喹啉

英文名稱： 8-Hydroxyquinoline

其他英文名稱： Oxyquinoline；Oxine；Quinophenol；8-Quinolinone；Hydroxybenzopyridine；Oxybenzopyridine；Phenopyridine；Oxychinolin

產(chǎn)品規(guī)格： AR，99.5%

包裝：25克/100克/500克

CAS號：148-24-3

C9H7NO=145.16

級別：AR

含量：≥99.5%

熔點：73.0～74.5℃

氯化物：≤0.002%

硫鹽：≤0.01%

對鎂靈敏度試驗：合格

乙溶解試驗：合格

灼燒殘渣：≤0.02%

性狀：或淺黃色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。露光變黑。有石炭氣味。易溶于乙、、、和礦,幾乎不溶于水。熔點76℃。沸點約267℃。半數(shù)致死量(小鼠,腹腔)48mG/kG。

用途：生化研究。沉淀和分離金屬離子的沉淀劑和萃取劑,能與下列金屬離子絡(luò)合：Cu+2、Be+2、Mg+2、Ca+2、Sr+2、Ba+2、Zn+2、Cd+2、Al+3、Ga+3、In+3、Tl+3、Yt+3、La +3、Pb+2、B+3、Sb+3、Cr+3、MoO+22、Mn+2、Fe+3、Co+2、Ni+2、Pd+2、Ce+3、Pr+3。有機微量分析測定雜環(huán)氮的標準。有機合成。

保存：RT，避光

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。