中文名稱：MAP2K1/MEK1抑制劑(RO4987655)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

多黏類芽孢桿菌Escherichia coli大鼠血小板生成(TPO)ELISA試劑盒

康寧木霉Escherichia coli大鼠可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)ELISA試劑盒

Paenibacillus agarexedensEscherichia coli大鼠可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)ELISA試劑盒

產(chǎn)氣莢膜梭菌       C型Escherichia coli大鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)ELISA試劑盒

桔青霉Escherichia coli大鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)ELISA試劑盒

菌種中心 生活飲用水總大腸菌群質(zhì)控樣品（多管發(fā)酵法）Escherichia coli大鼠甘露糖結(jié)合蛋白/甘露糖結(jié)合凝集(MBP/MBL)ELISA試劑盒

樟疫霉Escherichia coli大鼠甘露糖結(jié)合蛋白/甘露糖結(jié)合凝集(MBP/MBL)ELISA試劑盒

蘇云金芽孢桿菌Escherichia coli大鼠白介7(IL-7)ELISA試劑盒

雅致放射毛霉Escherichia coli大鼠白介7(IL-7)ELISA試劑盒

裂褶菌Escherichia coli大鼠絲/蘇蛋白磷(STK)ELISA試劑盒

魯考弗美奇酵母Escherichia coli大鼠絲/蘇蛋白磷(STK)ELISA試劑盒

類諾卡氏菌Escherichia coli大鼠抗紅抗體(RBC)ELISA試劑盒

動球菌Escherichia coli大鼠抗紅抗體(RBC)ELISA試劑盒

巴斯德畢赤酵母Escherichia coli大鼠CD3分子(CD3)ELISA試劑盒

孢小克銀漢霉輪生變種Escherichia coli大鼠CD3分子(CD3)ELISA試劑盒

蘇云金芽孢桿菌云南亞種Escherichia coli大鼠c-Jun基末端激(JNK)ELISA試劑盒

富含亮重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體雜色尾孢草魚腎細胞

孤兒核受體TAK1抗體貝倫格葡萄座腔菌大鼠脊髓背角神經(jīng)細胞

核仁磷蛋白抗體北方蜜環(huán)菌人腎皮質(zhì)曲小管上皮細胞

嗜中性粒細胞胞漿因子4抗體粉紅聚端孢霉PG13 逆轉(zhuǎn)錄病毒包被的TK-NIH3T3細胞
MAP2K1/MEK1抑制劑(RO4987655)β-巰基乙胺

其他 半胱胺；巰乙胺；巰基乙胺；2-基乙硫；2-巰基乙胺；硫化乙胺；2-基乙硫

英文名稱： Cysteamine

其他英文名稱： β-Mercaptoethylamine；2-Aminoethanethiol；2-Mercaptoethylamine；Decarboxycysteine；Thioethanolamine

產(chǎn)品規(guī)格： BR，95%

包　　裝： 5克/25克/100克/500克

CAS號：60-23-1

C2H7NS=77.15

級別：BR

含量：≥95.0%

熔點：94～99℃

性狀：結(jié)晶。易溶于水及，呈堿性反應(yīng)，在空氣中易氧化成為二硫化物。游離堿極不穩(wěn)定，一般制成鹽鹽

用途：生化研究。具有解除金屬對體內(nèi)系統(tǒng)的損傷作用和具有抗氧化性質(zhì)，可防止X線和放射性物質(zhì)的損害。

保存：2～8℃

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)