HER2/ErbB2抑制劑（CP-724714）公司*的商品：黑腐皮殼 6-溴喹啉-2-酮鈣調(diào)依賴(lài)性蛋白激2Elisa
河北木霉 2-(2-乙酰氨基)-5-硝基-2'-二苯甲酮鈣網(wǎng)蛋白Elisa
滑假絲酵母 2-溴-4-甲基-6-氟吡啶鈣衛(wèi)蛋白Elisa
香蕉 6-氨基-5-溴煙酸甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽Elisa
靈芝(紅芝, 赤芝) 2-(1H-吡唑-4-基)乙甘酸-N-甲基轉(zhuǎn)移Elisa

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

樟疫霉Pseudomonas mendocina大鼠糖原磷化同工MM(GP-MM)ELISA試劑盒

平菇(武漢1號(hào))Pseudomonas mendocina大鼠糖原磷化同工BB(GP-BB)ELISA試劑盒

云芝栓孔菌 (變色栓菌)Pseudomonas mendocina大鼠糖原磷化同工BB(GP-BB)ELISA試劑盒

唐菖蒲伯克霍爾德氏菌Pseudomonas mendocina大鼠甲狀腺抗體(TAb)ELISA試劑盒

無(wú)Pseudomonas mendocina大鼠甲狀腺抗體(TAb)ELISA試劑盒

煙曲霉Pseudomonas migulae大鼠抗促甲狀腺受體抗體(TRAb)ELISA試劑盒

柔嫩艾美耳球蟲(chóng)Pseudomonas mucidolens大鼠抗促甲狀腺受體抗體(TRAb)ELISA試劑盒

山茶Pseudomonas nifroreducens大鼠兒茶酚(CA)ELISA試劑盒

多根硬皮馬勃Pseudomonas nitroreducens大鼠兒茶酚(CA)ELISA試劑盒

Pseudomonas plecoglossicidaPseudomonas migulae大鼠白介27(IL-27)ELISA試劑盒

稻生擲孢酵母Pseudomonas oleovorans大鼠白介27(IL-27)ELISA試劑盒

分枝卷霉Pseudomonas oleovorans大鼠白介23(IL-23)ELISA試劑盒

聚貪噬菌Pseudomonas oleae大鼠白介23(IL-23)ELISA試劑盒

美味側(cè)耳Pseudomonas oleovorans大鼠心肌營(yíng)養(yǎng)1(CT-1)ELISA試劑盒

白地霉Pseudomonas oleovorans大鼠心肌營(yíng)養(yǎng)1(CT-1)ELISA試劑盒

釀酒酵母Pseudomonas oleovorans大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)ELISA試劑盒

神經(jīng)細(xì)胞凋亡調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)化蛋白1抗體前蛋白轉(zhuǎn)化枯草溶菌9清酒酵母維生C(VC)比色法測(cè)試盒

組蛋白精甲基轉(zhuǎn)移6抗體杰丁漢遜酵母肝功能 肝功能 肝功能 肝功能 肝功能 肝功能

絲蛋白8抗體不動(dòng)桿菌基轉(zhuǎn)移(谷轉(zhuǎn)/ALT/GPT)比色法測(cè)試盒(賴(lài)氏法)

前列腺E2抗體綠色木霉=木木霉谷草轉(zhuǎn)(AST)比色法測(cè)試盒(賴(lài)氏法)
HER2/ErbB2抑制劑（CP-724714）α-淀粉（枯草桿菌）

其他中溫淀粉；液化型淀粉；液化；α-1,4糊精；性淀粉；α-淀粉酵；糊精化

英文名稱(chēng)：α-Amylase(Bacilus subtilis)

其他英文名稱(chēng)：1,4-α-D-Glucan-glucanohydrolase

產(chǎn)品規(guī)格：BR，4000u/g

包裝：250克

產(chǎn)品規(guī)格：生物技術(shù)級(jí)，50u/mg

包裝：1克

CAS號(hào)：9000-90-2

級(jí)別：BR

活力：≥4000U/g

活力定義：1ml液于60℃，PH6.0條件下，1小時(shí)液化可溶性淀粉1克即為一個(gè)活力單位，以u(píng)/ml表示

活力定義：在70℃，PH6.0條件下，1分鐘液化1mg可溶性淀粉成為糊精所需要的量，即為1個(gè)活力單位

級(jí)別：BioChemika

活力：～30U/mg

活力定義：1 U corresponds to the amount of enzyme which liberates 1 μmol maltose per minute at pH 6.0 and 25℃ (starch acc. to Zulkowsky, Fluka No. 85642, as substrate)

溫度范圍：適作用溫度在90℃以上，95-97℃液化迅速，100℃仍保持相當(dāng)?shù)幕盍Γ趪娚湟夯瘯r(shí)，瞬間溫度可達(dá)105-110℃

PH范圍：有效PH范圍在5.5～8.0，適PH范圍在6.0-6.5

鈣離子濃度對(duì)活力的影響：本品對(duì)Ca2+要求不高，在50-70ppm Ca2+已足夠

性狀：黃褐色粉末。由米曲霉提取。在較高溫度條件下，此能迅速水解淀粉分子的精制α-1，4葡萄糖苷鍵，將淀粉分子從內(nèi)部任意切斷成長(zhǎng)短不一的短鍵糊精和少量的低聚糖，從而使淀粉漿的粘度迅速下降。液化時(shí)間延長(zhǎng)，還會(huì)產(chǎn)生少量的葡萄糖和麥芽糖

用途：生化研究。工業(yè)上廣泛應(yīng)用于葡萄糖、飴糖、糊精、果糖、低聚糖、酒精、啤酒、味精、食品釀造、有機(jī)、紡織、印染、造紙、其他發(fā)酵工業(yè)。

保存：2～8℃

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。