芳香酶（aromatase）抑制劑（Exemestane）正在出售的產(chǎn)品：黑根霉 4,5,6-三嘧啶肝癌結(jié)合蛋白TD26Elisa
大豆慢生根瘤 Fmoc-D-4-氟苯氨酸肝核因子4αElisa
副豬嗜血桿 2,4-二(二氟甲基)苯肝生長因子Elisa
草木樨中華根瘤 四丁基單醋酸鏻肝生長因子受體Elisa
克雷伯氏桿 1-金剛烷肝脂肪酸結(jié)合蛋白Elisa

中文名稱：芳香酶（aromatase）抑制劑（Exemestane）

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)

乳乳球菌乳亞種Pseudomonas putida大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISA試劑盒

大腸埃希菌Pseudomonas putida大鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒

三葉草根瘤菌Pseudomonas putida大鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒

弗雷德里克斯堡假單胞菌Pseudomonas putida大鼠吡啶交聯(lián)物(PY)ELISA試劑盒

阿穆爾斯克灣鹽地桿菌Pseudomonas putida大鼠吡啶交聯(lián)物(PY)ELISA試劑盒

人纖維單胞菌Pseudomonas putida大鼠骨橋(OPN)ELISA試劑盒

燕麥?zhǔn)染鞴蟻喎N*Pseudomonas putida大鼠骨橋(OPN)ELISA試劑盒

Penicillium Pseudomonas putida大鼠骨特異性堿性磷B(ALP-B)ELISA試劑盒

干巴菌*Pseudomonas putida大鼠骨特異性堿性磷B(ALP-B)ELISA試劑盒

大腸埃希菌Pseudomonas putida大鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)ELISA試劑盒

季也蒙畢赤酵母Pseudomonas putida大鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)ELISA試劑盒

柑橘炭疽盤孢菌Pseudomonas putida大鼠半胱蛋白抑制劑/胱抑C(Cys-C)ELISA試劑盒

雅致放射毛霉Pseudomonas putida大鼠半胱蛋白抑制劑/胱抑C(Cys-C)ELISA試劑盒

食砜節(jié)桿菌Pseudomonas putida大鼠第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)ELISA試劑盒

粉被蟲草Pseudomonas putida大鼠第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)ELISA試劑盒

美澳型核果褐腐病菌Pseudomonas putida大鼠激M2型同工(M2-PK)ELISA試劑盒

α橫紋肌輔肌動蛋白/α-SCA抗體白阿魏菇比色法測試盒

泛樣蛋白Sumo2/3抗體鮑魚側(cè)耳BCA 蛋白濃度測定試劑盒

肺表面活性蛋白C前體肽抗體皺蓋假芝（血芝）總羰基含量比色法測試盒

Syndecan3蛋白抗體血紅栓菌總蛋白(TP)比色法測試盒(雙縮脲法)
芳香酶（aromatase）抑制劑（Exemestane）Taq

其他Taq DNA聚合

英文名稱：Taq DNA Polymerase

產(chǎn)品規(guī)格：BR，2-5u/ul，99%

包裝：1000U/10KU

CAS號：9012-90-2

級別：BR

純度：≥99%

濃度：2～5u/ul

活力定義：1單位（U）Taq DNA Polymerase活力定義在74℃，30分鐘內(nèi)，以活性化的大馬哈魚DNA作為模板/引物，將10mmol脫氧核苷摻入到不溶物質(zhì)所需的量

性狀：液體，是一種高效的PCR DNA聚合。是從克有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大腸桿菌經(jīng)誘導(dǎo)表達后分離純化的，其分子量為94KD，Taq DNA Polymerase具有5′-3′DNA聚合活性和5′-3′外切核活性，無3′-5′外切活性，在PCR反應(yīng)中，Taq DNA Polymerase延伸速度為1-2kb/分鐘，產(chǎn)物3′端帶A，可直接用TA載體克

用途：生化研究。一般用于DNA段的PCR擴增，DNA標(biāo)記，引物延伸，序列測定，平末端加A等；產(chǎn)物可以直接用于T/A載體克

保存：-20℃可保存一年