PDK1激動劑(PS48)正在出售的產(chǎn)品：PAX1/FITC 熒光標記配對盒因1抗體IgG代異烷 CP,97%
PAX2/FITC 熒光標記配對盒因2抗體IgG環(huán)戊烷 99%
RACK1/FITC 熒光標記受體激活蛋白激C1抗體IgG2,5-二溴 98%
PAX3/FITC 熒光標記配對盒因3抗體IgG二溴烷 分析標準品
PAX5/FITC 熒光標記配對盒因5抗體IgG二溴烷 98%
P

中文名稱：PDK1激動劑(PS48)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

蟲草屬小鼠β葡萄糖苷Anti-RAPGEF1 Antibody人抗釀酒酵母抗體(ASCA)ELISA試劑盒

鳥芽孢桿菌屬大鼠高遷移率族蛋白B1Anti-RASGRF1 Antibody人抗釀酒酵母抗體(ASCA)ELISA試劑盒

芽胞桿菌ATCC 9372；（曾用名：枯草芽胞桿菌黑色變種）大鼠相關(guān)血漿蛋白AAnti-RASGRF1 Antibody人遲現(xiàn)抗原4(VLA4)ELISA試劑盒

多變毛霉人膽囊收縮/腸促胰肽Anti-RASL10A Antibody人遲現(xiàn)抗原4(VLA4)ELISA試劑盒

粉紅擲孢酵母小鼠谷脫羧自身抗體Anti-RAPGEF5 Antibody人吖啶橙(AO)ELISA試劑盒

黑曲霉大鼠內(nèi)皮脂肪Anti-RASD2 Antibody人吖啶橙(AO)ELISA試劑盒

尖鐮孢菌人Ⅲ型前膠原肽Anti-RASSF4 Antibody人喋呤(MTX)ELISA試劑盒

氣單胞菌小鼠雌二受體Anti-RAX Antibody 人喋呤(MTX)ELISA試劑盒

微紫青霉大鼠碳酐Anti-RASL10B Antibody人對基甲(PABA)ELISA試劑盒

南海桿狀菌人Ⅱ型膠原Anti-RASSF6 Antibody人對基甲(PABA)ELISA試劑盒

嗜熱鏈球菌小鼠半乳糖6硫酯Anti-RBFOX3 Antibody人(LPA)ELISA試劑盒

栓菌屬大鼠降鈣基因相關(guān)肽Anti-RBL2 Antibody人(LPA)ELISA試劑盒

 Winogradskyella eximia小鼠甲狀旁腺激相關(guān)蛋白Anti-RBBP8 Antibody人免疫核糖核(Irna)ELISA試劑盒

植物乳桿菌大鼠胃動Anti-RBM20 Antibody人免疫核糖核(Irna)ELISA試劑盒

枇杷鏈格孢小鼠Anti-RBFOX3 Antibody人β萘酚(β-Nph)ELISA試劑盒

球孢白僵菌人Ⅰ型前膠原羧基端肽Anti-RBAK Antibody人β萘酚(β-Nph)ELISA試劑盒

硫氧環(huán)蛋白還原1抗體尖孢鐮刀菌黃瓜?；停ㄐ泵妫┤搜乐苣こ衫w維細胞

絲/蘇激TLK2抗體尖鐮孢菌（斜面）人腎小球系膜細胞

共濟失調(diào)毛細血管擴張癥D相關(guān)蛋白抗體木蹄層孔菌（斜面）人多發(fā)性骨髓瘤細胞

轉(zhuǎn)化生長因子β調(diào)節(jié)蛋白4抗體禾谷鐮刀菌(斜面）人霍奇金淋巴瘤細胞
PDK1激動劑(PS48)烯葡聚糖凝膠S-300 HR

英文名稱：Sephacryl S-300 High resolution

產(chǎn)品規(guī)格：BR

包裝：150毫升

CAS號：65546-95-4

級別：BR

Useful fractionation range(MW)：globular proteins 1×104～1.5×106；dextrans 2×103～4×105

DNA exlusion limit(base pairs)：118

Bead form：Spherical,diameter 25-75um in wet form

Bead structure：Allyl dextran and N,N-methylene bisacrylamide

pH stability：long term 3～11,short term 2～13

Chemical stability：Stable to all commonly used fuffers：0.2M NaOH；0.1M HC1；1M acetic acid；8M urea；6M guanidine HC1；1% SDS；2M NaC1；24% ethanol；30% propanol；30% acetonitrile(tested at 40℃ for 7 days)

Physical stability：Negligible volume variation due to changes in pH or ionic strength

性狀：含20%乙，底部為膠體。

用途：生化研究。For size exclusion chromatography； the HR grade is a smaller particle size with narrower size range distribution, allowing for more efficient separations at faster flow rates. Recommended fractionation ranges are listed for globular proteins and dextrans

保存：2～8℃

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)