拓撲異構酶1抑制劑(CPT-11)正在出售的產品：GDNF Receptor alpha 2 膠質系源性神經營養(yǎng)因子受體alpha 2抗體二酯 99%
Tenascin C (C terminal) 粘合抗體(C端)腱糖蛋白-C(固生蛋白)抗體酰水楊 99%
Tenascin C/Tn-C 粘合(固生蛋白)抗體酰水楊 用于植物培養(yǎng), ≥99.0%
TNF-alpha 腫瘤壞死因子-α單克隆

中文名稱：拓撲異構酶1抑制劑(CPT-11)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

大腸埃希氏菌傷寒沙門氏菌體蛋白O抗原抗體Anti-PML Antibody卷曲同源物8(FZD8)ELISA試劑盒

黑綠青霉傷寒沙門氏菌鞭毛抗原H抗體Anti-PMS2 Antibody卷曲同源物7(FZD7)ELISA試劑盒

茶褐斑盤多毛孢14-3-3γ抗體Anti-PML Antibody(PB1140)卷曲同源物6(FZD6)ELISA試劑盒

熒光假單胞菌同型小種G14-3-3σ抗體Anti-PMVK Antibody卷曲同源物5(FZD5)ELISA試劑盒

東方伊薩酵母14-3-3τ蛋白抗體Anti-PNN/DRSP Antibody卷曲同源物4(FZD4)ELISA試劑盒

暗黑橄欖色鏈霉菌14-3-3β抗體Anti-PNP Antibody卷曲同源物3(FZD3)ELISA試劑盒

棉毛狀嗜熱霉SLAMF6抗體Anti-PNP Antibody卷曲同源物2(FZD2)ELISA試劑盒

柱隔孢菌a-包襯蛋白抗體Anti-PNP Antibody卷曲同源物10(FZD10)ELISA試劑盒

土生類諾卡氏菌磷化突觸融合蛋白1抗體Anti-PNPT1 Antibody卷曲同源物1(FZD1)ELISA試劑盒

橙鱗傘線粒體內鈣結合天冬/谷載體蛋白抗體Anti-PODXL Antibody聚集蛋白聚糖(AGC)ELISA試劑盒

牛布魯氏菌病陰性血清品線粒體二羧載體蛋白11抗體Anti-POLB Antibody巨軸索神經蛋白(GAN)ELISA試劑盒

紅平紅球菌eIF4E結合蛋白2抗體Anti-POLL Antibody巨噬幼紅黏附蛋白(MAEA)ELISA試劑盒

龜裂鏈霉菌血清淀粉樣蛋白P成份抗體Anti-POLH Antibody巨噬炎性蛋白5(MIP5)ELISA試劑盒

匍枝根霉原變種轉錄因子Sox3抗體Anti-POLI Antibody巨噬炎性蛋白4α(MIP4α)ELISA試劑盒

白側耳神經內分泌顆粒蛋白5抗體Anti-POLR2A Antibody巨噬炎性蛋白3β(MIP3β)ELISA試劑盒

細鏈格孢突觸結合蛋白11抗體Anti-POLR2A Antibody巨噬炎性蛋白3α(MIP3α)ELISA試劑盒

軸突生長誘向因子G1配體抗體蕓薹生鏈格孢（斜面）小鼠直腸平滑肌細胞提取物

神經外營養(yǎng)蛋白1抗體棘孢曲霉小鼠腸上皮細胞提取物

利鈉肽受體A抗體大腸埃希氏菌噬菌體小鼠支氣管平滑肌細胞提取物

Noxa蛋白抗體疏棉狀嗜熱霉小鼠肺成纖維細胞提取物
拓撲異構酶1抑制劑(CPT-11)古洛糖

其他L-古洛糖；L-谷洛糖

英文名稱：L-Gulose

其他英文名稱：L-(+)-Gulose

產品規(guī)格：BR，95%

包裝：250毫克/1克

CAS號：6027-89-0

C6H12O6=180.16

級別：BR

含量：≥95%

熔點：131～134℃

比旋光度：+22～+28o(C=0.5，H2O)

性狀：呈漿狀并有甜味。它能溶于水，微溶于甲。D型和L型均不能被酵母發(fā)酵。己醛糖的一種，是半乳糖的C-3位的差向異構體

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)