SIRT1抑制劑(Inauhzin)正在出售的產(chǎn)品：大腸埃希氏 2-巰基乙氧基乙干擾誘導(dǎo)T趨化因子Elisa
無(wú)殼異擔(dān)子 2,4-二-5-干擾誘導(dǎo)蛋白10Elisa
黑曲霉 3-氨基-5,6-二甲基-1,2,4-三干擾誘導(dǎo)蛋白10Elisa
黃桿屬 2-氨基-5,6-二氫-4H-苯并噻唑-7-酮干擾誘導(dǎo)蛋白4Elisa
豌豆根瘤 4-基-2-氟甲酯干因子Elisa

中文名稱：SIRT1抑制劑(Inauhzin)

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

大腸埃希菌Pseudomonas putida大鼠胰島原(PI)ELISA試劑盒

球孢白僵菌Pseudomonas putida大鼠抗IgE受體抗體ELISA試劑盒

膠凍樣芽胞桿菌Pseudomonas putida大鼠抗IgE受體抗體ELISA試劑盒

Dyella sp.Pseudomonas putida大鼠抗IVIgG抗體ELISA試劑盒

葡枝根霉Pseudomonas putida大鼠抗IVIgG抗體ELISA試劑盒

橙色鏈霉菌Pseudomonas setariae大鼠P53(P53)ELISA試劑盒

消化乳桿菌Pseudomonas sp.大鼠P53(P53)ELISA試劑盒

產(chǎn)硫芽孢桿菌Pseudomonas reptilivora大鼠環(huán)磷鳥苷(cGMP)ELISA試劑盒

廣西微枝菌Pseudomonas sp.大鼠環(huán)磷鳥苷(cGMP)ELISA試劑盒

玫瑰孢鏈霉菌Pseudomonas sp.大鼠一氧化氮合成(NOS)ELISA試劑盒

香菇Pseudomonas sp.大鼠一氧化氮合成(NOS)ELISA試劑盒

鑲邊鏈霉菌Pseudomonas sp.大鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成(iNOS)ELISA試劑盒

雜色曲霉Pseudomonas sp.大鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成(iNOS)ELISA試劑盒

冷海水黃桿菌Pseudomonas sp.大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成(eNOS)ELISA試劑盒

枯草芽胞桿菌Pseudomonas sp.大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成(eNOS)ELISA試劑盒

松樹紅酵母Pseudomonas sp.大鼠脂蛋白磷脂A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒

碳?xì)溻c協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4-A4突變型抗體銳鱗環(huán)柄菇谷比色法測(cè)試盒

生長(zhǎng)抑抗體樺剝管菌(樺滴孔菌)半胱(Cys)比色法測(cè)試盒

剪接體相關(guān)蛋白155抗體巴氏蘑菇（姬松茸）糖酵解 糖酵解  糖酵解  糖酵解  糖酵解

S100鈣結(jié)合蛋白A6抗體真姬菇（斑玉蕈，海鮮菇）蔗糖比色法測(cè)試盒
SIRT1抑制劑(Inauhzin)T4 DNA聚合

英文名稱：T4 DNA Polymerase

產(chǎn)品規(guī)格：BR，5-10u/ul

包裝：100U/500u

CAS號(hào)：9012-90-2

分子量：104kDa，單體

級(jí)別：BR

來(lái)源：含有T4噬菌體克基因43的大腸桿菌

濃度：5～10u/ul

活性定義：是指在37℃、30分鐘內(nèi)將10nmol脫氧核糖核苷摻入多聚核苷片段（吸附在DE-81上）所需的量

活性分析混合物：67mM Tris-HCL(PH8.8), 1mM DTT, 6.7mM MgCL2, 16.7mM (NH4)2SO4, 0.2mg/ml BSA, 0.033mM各種dNTP,dGTP, 0.4MBq/ML(3H).-dTTP和0.2mM熱變性和核處理的牛胸腺DNA

保存緩沖液組分：20mM 磷鉀(PH7.5), 200mM KC1, 20mM DTT和50%(v/v)甘油

失活：75℃加熱10分鐘

質(zhì)量控制：測(cè)試表明無(wú)內(nèi)切脫氧核糖核污染

使用注意：37℃分析時(shí)需要短時(shí)間孵育

性狀：懸浮液，重組。T7 DNA聚合是一種模板依賴型DNA聚合，催化5'→3'方向的DNA合成。該DNA聚合具有高持續(xù)合成能力，可持續(xù)合成長(zhǎng)片段DNA。該對(duì)單鏈和雙鏈DNA具有3'→5'外切核活性

用途：生化研究。除去殘留的基因組DNA，純化共價(jià)閉環(huán)的DNA分子；長(zhǎng)片段引物延伸反應(yīng)；DNA 3'-末端標(biāo)記；定點(diǎn)突變位點(diǎn)的鏈延伸反應(yīng)；DNA 5'-突出點(diǎn)位補(bǔ)平；鏈cDNA合成；原位檢測(cè)凋亡相關(guān)DNA段

保存：-20°C

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)