詳細介紹
產(chǎn)品屬于:
中文名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 發(fā)貨周期 |
EPZ020411 hydrochloride | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg | 1~3天 |
商品介紹:
EPZ020411鹽酸鹽是一種有效的選擇性PRMT6抑制劑,IC50為10nM,比作用于PRMT1和PRMT8選擇性高10倍多。 注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! 純度:98.03% 分子量:479.06 儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
培養(yǎng)操作步驟:
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
釀酒酵母造血干抗原CD133Anti-ARHGEF3 Antibody白介1θ(IL1θ)ELISA試劑盒
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溫特曲霉原變種H5亞型全病Anti-ARHGEF9 Antibody白介1ζ(IL1ζ)ELISA試劑盒
鍺栓孔菌雞新城疫疫苗(雞瘟4型混合病)Anti-ARHGEF7 Antibody白介1ε(IL1ε)ELISA試劑盒
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膠凍樣類芽孢桿菌環(huán)腺苷應答元件結合蛋白(抗原)Anti-ARPP21 Antibody白介17D(IL17D)ELISA試劑盒
粉狀畢赤酵母磷化環(huán)腺苷應答元件結合蛋白(多肽)Anti-ARRDC2 Antibody白介17C(IL17C)ELISA試劑盒
帕金森病相關蛋白ATP13A2抗體Sphingomonastrueperi人正常胰腺導管上皮細胞株
6磷果糖激1抗體彎曲乳桿菌人宮頸癌細胞
神經(jīng)元PAS結構域蛋白5抗體小孢囊桿菌大鼠星形膠質細胞
蛋白酪磷受體PCPTP1抗體珊瑚狀珊瑚球菌人肺癌細胞
PRMT6抑制劑(EPZ020411 hydrochloride)二乙酰一肟
其他 2,3-丁二一肟;聯(lián)乙酰一肟;雙乙酰一肟;甲基肟乙基甲;丁二單肟;2,3-丁二肟;2,3-丁烷二一肟;肟乙基甲;丁二一肟;二甲基乙二酰一肟
英文名稱: Diacetyl monoxime
其他英文名稱: Isonitromethyl ethyl ketone;Isonitroethyl methyl ketone;Methyl isonitroethyl ketone
產(chǎn)品規(guī)格: AR
包裝:10克/25克/100克/500克
CAS號:57-71-6
C4H7NO2=101.10
級別:AR
熔點:75~77℃
水溶解試驗:合格
乙溶解試驗:合格
靈敏度試驗:合格
灼燒殘渣:≤0.1%
性狀:至微黃色結晶性粉末。易溶于乙和,微溶于水。熔點76℃。沸點 185~186℃。半數(shù)致死量(小鼠,腹腔)51mg/kg。
用途:生化研究。有機螯合劑,用于檢定和測定鎳。尿氮顯色劑
保存:RT
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。