PPM1D抑制劑（CCT007093）公司*的商品：腫囊腐霉 4-氟-2-酸色P4501A2Elisa
立枯絲核 4,5-二氨基-1-(2-)吡唑硫酸鹽色P4502E1Elisa
大腸埃希 氟化鋅四水合物色P450c21A;21-羥化Elisa
無色殼囊孢 基阿維鹽外基質(zhì)金屬蛋白誘導(dǎo)因子Elisa
角磷灰鵝膏 4-乙?；』阴ネ饣|(zhì)磷酸糖蛋白Elisa

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。

大腸桿菌Rhodococcus equi

草木棲劍菌Halomonas sp.

海桑小單孢菌Paenibacillus polymyxa

釀酒酵母Corynebacterium minutissimum

忠清南道鹽單胞菌Cryobacterium psychrophilum

嗜礦泉氣單胞菌Haloarcula argentinensis

海洋桿菌Halorubrum trapanicum

粗毛纖孔菌Haloarcula quadrata

彎孢菌Pseudomonas fluorescens

芽孢桿菌Pseudomonas aeruginosa

漢遜德巴利酵母Pseudomonas fluorescens

笠原考克娃酵母Pseudomonas chlororaphis

叢毛紅曲Pseudomonas mendocina

疣梗曲霉Pseudomonas lundensis

裂褶菌Pseudomonas oryzihabitans

多主葡萄殼菌Pseudomonas alcaligenes

壯觀鏈霉菌Streptomyces│spectabilis 質(zhì)量規(guī)格：檢查

鼠李糖短狀桿菌Brachybacterium│rhamnosum 質(zhì)量規(guī)格：含量測定

海桿菌Marinobacter│sp. 質(zhì)量規(guī)格：檢查
PPM1D抑制劑（CCT007093）L-谷-5-甲酯

其他L-谷γ-甲酯；L-γ-谷甲酯；L-2-基戊二-5-甲酯

英文名稱：L-Glutamic acid 5-methyl ester

其他英文名稱：L-Glutamic acid γ-methyl ester

H-Glu(OMe)-OH；5-Methyl L-Glutamate

產(chǎn)品規(guī)格：BR，98%

包裝：5克/25克/100克

CAS號：1499-55-4

C6H11NO4=161.16

級別：BR

含量：≥98.0%

比旋光度：+29±1°(C = 2，6M HCl)

性狀：粉末

用途：生化研究

保存：2～8℃

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。