Hedgehog(Hh)抑制劑(JK184)正在出售的產(chǎn)品：短裙竹蓀東北變種* 二十六烷CD10分子Elisa
金黃殼囊孢 環(huán)唑CD26分子Elisa
乳酸桿 美托洛爾核轉(zhuǎn)錄因子p50Elisa
長(zhǎng)枝木霉 頭孢呋辛鈉干擾調(diào)節(jié)因子3Elisa
黑平188 己定中性粒透明質(zhì)酸Elisa

中文名稱(chēng)：Hedgehog(Hh)抑制劑(JK184)

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類(lèi)型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

賽洛蒙尼假單胞菌Nadsonia fulvescens

DesulfuromonasLipomyces starkeyi

洋蔥伯克霍爾德菌Nadsonia elongata

釀酒酵母Leucosporidium scottii

紫紅曲霉Filobasidiella neoformans

枯草芽孢桿菌Filobasidium capsuligenum

枯草芽孢桿菌Filobasidiella neoformans

檸檬桿菌屬Filobasidium uniguttulatum

軸向海山鹽單胞菌Aciculoconidium aculeatum

肺炎克雷伯氏菌Sympodiomyces parvus

釀酒酵母Sterigmatomyces halophilus

傳染性法氏囊病病Nadsonia fulvescens

交替紅色桿菌屬Nadsonia fulvescens

禾稈鐮孢霉Trigonopsis variabilis

仙臺(tái)鏈霉菌Sterigmatomyces halophilus

植物乳桿菌Sporidiobolus johnsonii

小鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成3(eNOS-3)免疫試劑盒載脂蛋白O抗體人粘蛋白/粘液5AC(MUC5AC)ELISA試劑盒藍(lán)萼甲

小鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成(eNOS)免疫試劑盒β淀粉樣蛋白前體蛋白結(jié)合蛋白1抗體人粘蛋白/粘液5AC(MUC5AC)ELISA試劑盒欖香

小鼠內(nèi)皮1(ET-1)免疫試劑盒共濟(jì)失調(diào)性眼球運(yùn)動(dòng)功能喪失相關(guān)蛋白AOA1抗體人轉(zhuǎn)/谷轉(zhuǎn)(ALT/GPT)ELISA試劑盒 莨菪堿

小鼠內(nèi)分泌腺來(lái)源的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(EG-VEGF)免疫試劑盒三號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框抗體人轉(zhuǎn)/谷轉(zhuǎn)(ALT/GPT)ELISA試劑盒 老鸛草
Hedgehog(Hh)抑制劑(JK184)D(-)酒石鈉

其他 酒石鈉；D-酒石鈉；2,3-二羥基丁二鈉

英文名稱(chēng)： Sodium tartrate dibasic dihydrate

其他英文名稱(chēng)： D-(+)-Tartaric acid disodium salt；Disodium tartrate dihydrate；Sodium tartrate dihydrate

產(chǎn)品規(guī)格： AR，99%

包裝：100克/500克

CAS號(hào)：6106-24-7

C4H4Na2O6•2H2O=230.08

級(jí)別：AR

含量：≥99.0%

pH（50g/L，25℃）：7.0～9.0

澄清度試驗(yàn)：合格

磷鹽：≤0.002%

硫鹽：≤0.005%

氯化物：≤0.002%

水不溶物：≤0.005%

鐵：≤0.001%

重金屬：≤0.0005%

性狀：結(jié)晶或顆粒。易溶于水，不溶于，約120℃失去結(jié)晶水，水溶液對(duì)石蕊呈微堿性

用途：生化研究。用釩的微量分析測(cè)定，卡爾費(fèi)休試劑的標(biāo)定，并用作掩蔽劑，絡(luò)合劑，生化試

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)