Mps1抑制劑（Mps1-IN-1）正在出售的產(chǎn)品：CD55/DAF/FITC 熒光標(biāo)記衰變加速因子CD55抗體IgG4-羧-3-苯 97%
CD56/FITC 熒光標(biāo)記CD56抗體IgG3--5-氟苯 95%
CD56/NCAM1/FITC 熒光標(biāo)記神經(jīng)粘附分子1抗體IgG4-羧-3-氟苯 98%
CD57/FITC 熒光標(biāo)記抗CD57抗體IgG4--2-(三氟)苯 97%
CD58/L

中文名稱(chēng)：Mps1抑制劑（Mps1-IN-1）

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類(lèi)型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

赤褐鵝膏菌胰島受體-α（抗原）Anti-BARD1 Antibodyα2-微球蛋白樣蛋白1(α2ML1)ELISA試劑盒

食用油   B 1 胰島受體-β（抗原）Anti-BAZ2A Antibodyα2-巨球蛋白(α2M)ELISA試劑盒

樟疫霉胰島受體底物-1（抗原）Anti-BCAS3 Antibodyα2-HS糖蛋白(αHSG)ELISA試劑盒

桔梅奇酵母水通道蛋白-3抗原Anti-BCAP31 Antibodyα1-微球蛋白(α1M)ELISA試劑盒

蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種胰島受體底物-2（抗原）Anti-BCL2L11 Antibodyα1-性糖蛋白(α1AGP)ELISA試劑盒

產(chǎn)氣莢膜梭菌 C型水通道蛋白-1抗原Anti-BCAS4 Antibodyα1-抗胰糜蛋白(α1ACT)ELISA試劑盒

熒光假單胞菌胰島受體底物-3（抗原）Anti-BATF3 Antibodyα1-抗(α1AT)ELISA試劑盒

嗜松青霉胰島受體底物-4（抗原）Anti-BCKDK Antibodyα1-B-糖蛋白(α1BG)ELISA試劑盒

短小芽孢桿菌Anti-BCL2L12 AntibodyZinedin蛋白(ZIN)ELISA試劑盒

鍺栓孔菌前列腺E2抗原Anti-BCL6 AntibodyZeste同源物增強(qiáng)子2(EZH2)ELISA試劑盒

粗糙脈孢菌整合-β3（抗原）Anti-BCLAF1 AntibodyZeste同源物增強(qiáng)子1(EZH1)ELISA試劑盒

毛球馬勃屬水通道蛋白-9抗原 (多肽抗原)Anti-BCR AntibodyZeste12同源物1抑制因子2(SUZ12)ELISA試劑盒

蠟狀芽孢桿菌瘦（多肽抗原）Anti-BDKRB1 AntibodyY-染色體胸腺β4(Tβ4Y)ELISA試劑盒

宇佐美曲霉B1變種瘦受體（長(zhǎng)）（抗原）Anti-BEND4 AntibodyYY肽3(PYY3)ELISA試劑盒

梭形凸臍蠕孢雄激受體（多肽）Anti-BFAR AntibodyYY肽2(PYY2)ELISA試劑盒

炭黑曲霉絲裂原活化蛋白激（抗原）Anti-BEST2 AntibodyYY肽(PYY)ELISA試劑盒

Ⅱ型膠原α1N端前體肽抗體Cystobactergracilis人肺癌細(xì)胞(大細(xì)胞肺癌)

蛋白香葉烯基轉(zhuǎn)移1α抗體Roseovariuslitoreus小鼠微血管內(nèi)皮細(xì)胞

蛋白香葉烯基轉(zhuǎn)移1βFTβ抗體Roseovariushalocynthiae小鼠胚胎瘤細(xì)胞

橋粒斑菲蛋白2抗體Roseivivaxsediminis雞淋巴瘤細(xì)胞
Mps1抑制劑（Mps1-IN-1）二水氯化銅

其他 二氯化銅；氯化高銅；氯化銅二水物；氯化銅(Ⅱ)二水物

英文名稱(chēng)： Copric chloride dihydrate

其他英文名稱(chēng)： Copper(ic)chloride；Copper dichloride；Copper bichloride；Cupric chloride

產(chǎn)品規(guī)格： AR，99%

包裝：500克

CAS號(hào)：10125-13-0

CuC12•2H2O=170.48

級(jí)別：AR

含量：≥99.0%

硫化氫不沉淀物：≤0.05%

硫鹽：≤0.003%

砷：≤0.0002%

鎳：≤0.001%

水不溶物：≤0.005%

鐵：≤0.002%

硝鹽：≤0.01%

性狀：綠色至藍(lán)色粉末或斜方雙錐體結(jié)晶。在濕空氣中潮解，在干燥空氣中風(fēng)化。在70至200℃時(shí)失去水分。易溶于水、乙和甲，略溶于和乙乙酯，其水溶液對(duì)石蕊呈性。0.2mol/L水溶液的pH為3.6。相對(duì)密度2.51。熔點(diǎn)約100℃。有毒。有刺激性。

用途：生化研究。有機(jī)和無(wú)機(jī)反應(yīng)催化劑。氧化劑。劑。媒染劑。石油脫臭、脫硫和純化劑。照相。

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)