Epigenetic Reader Domain抑制劑正在出售的產(chǎn)品：PAK1 p21激活激1抗體D-(+)-海藻糖 二水合物 from Saccharomyces cerevisiae, ≥99%
PAK2 p21激活激2抗體三(羥)甘氨 99%
PAI-1 纖溶原激活物抑制因子抗體三(羥)甘氨 99.5%
PAK4 p21激活激4抗體3,3′,5,5′-四聯(lián)苯 98%
Phospho

中文名稱：Epigenetic Reader Domain抑制劑

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

多帶革孔菌跨膜蛋白16A/鈣激活氯離子通道抗體Anti-HSD17B1 Antibody唾液轉(zhuǎn)移8D(SIAT8D)ELISA試劑盒

卡爾斯伯酵母腫瘤壞死因子-α抗體Anti-HSD17B10 Antibody唾液轉(zhuǎn)移8C(SIAT8C)ELISA試劑盒

紋黑蛋巢菌腫瘤蛋白P53誘導(dǎo)蛋白11抗體Anti-HSD17B1 Antibody唾液轉(zhuǎn)移8B(SIAT8B)ELISA試劑盒

葡萄球菌屬味覺2型受體蛋白家族49抗體Anti-HSD17B2 Antibody唾液轉(zhuǎn)移8(SIAT8)ELISA試劑盒

糞腸球菌早期未分化視網(wǎng)膜及晶狀體蛋白EURL抗體Anti-HSD17B2 Antibody唾液轉(zhuǎn)移7F(SIAT7F)ELISA試劑盒

勝利油田鹽單胞菌特異激底物蛋白抗體Anti-HSD17B4 Antibody唾液轉(zhuǎn)移7E(SIAT7E)ELISA試劑盒

脊孢糖多孢菌微管相關(guān)同源蛋白TPX2抗體Anti-HSD17B4 Antibody唾液轉(zhuǎn)移7D(SIAT7D)ELISA試劑盒

毛栓菌神經(jīng)死亡誘導(dǎo)蛋白激抗體Anti-HSD17B6 Antibody唾液轉(zhuǎn)移7C(SIAT7C)ELISA試劑盒

秦氏蜜環(huán)菌微管蛋白β tubulin抗體 Tubulin βAnti-HSF1 Antibody唾液轉(zhuǎn)移7B(SIAT7B)ELISA試劑盒

草生毛霉轉(zhuǎn)化性卷曲含蛋白質(zhì)2Anti-HSD3B1 Antibody唾液轉(zhuǎn)移7A(SIAT7A)ELISA試劑盒

芽孢桿菌屬小鼠抗促甲狀腺抗體Anti-HSF2 Antibody唾液轉(zhuǎn)移4C(SIAT4C)ELISA試劑盒

龍舌蘭盤孢腦源性tau蛋白激抗體Anti-HSF2 Antibody唾液轉(zhuǎn)移4B(SIAT4B)ELISA試劑盒

鏈孢囊菌破傷風(fēng)重鏈抗體Anti-HSF4 Antibody唾液轉(zhuǎn)移4A(SIAT4A)ELISA試劑盒

黑曲霉基移換樣蛋白1抗體Anti-Hsp70/HSPA1A/HSPA1B Antibody唾液轉(zhuǎn)移1(SIAT1)ELISA試劑盒

玫瑰暗黃鏈霉菌膜型絲蛋白2抗體Anti-HSP90AA1 Antibody唾液乙酰酯(SIAE)ELISA試劑盒

地中海中慢生根瘤菌*抑癌蛋白TCHP抗體Anti-HSP90AA1 Antibody唾液4(SIAL4)ELISA試劑盒

跨膜蛋白SEMA4F抗體異常漢遜酵母異常變種人脈絡(luò)膜血管平滑肌細胞

跨膜蛋白SEMA4G抗體異常威克漢姆酵母人晶狀體上皮細胞

軸突導(dǎo)向因子SEMA3E抗體死亡谷芽孢桿菌人視網(wǎng)膜色上皮細胞

跨膜蛋白SEMA5A抗體梭狀芽孢桿菌人胎兒真皮成纖維細胞
Epigenetic Reader Domain抑制劑賀普丁

其他格列美脲；格列美吡拉；格列吡咯

英文名稱：Glimepiride

其他英文名稱：1-[[p-[2-(3-Ethyl-4-methyl-2-oxo-3-pyrroline-1-carboxamido)ethyl]phenyl]sulfonyl]-3-(trans-4-methylcyclohexyl)urea；Amary

產(chǎn)品規(guī)格：試劑級

包裝：25克

CAS號：93479-97-1

C24H34N4O5S=490.62

級別：Reagent grade

含量：≥98.0%(HPLC)

熔點：212.2～214.5℃

性狀：白色固體。溶于DMSO：10mg/ml

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)