LSD1抑制劑(ORY-1001)正在出售的產(chǎn)品：PARP (N-Terminus) 多腺苷二多聚抗體(N端)苯酮 CP,98%
PAX1 配對盒因1抗體苯酮 GR,≥99.0% (GC)
PAX2 配對盒因2抗體異佛爾酮二 99%
PAX3 配對盒因3抗體酰烯酯 95%
PAX5 配對盒因5抗體烯酰 AR,99.0%
PAX7 配對盒因7抗體己二二酰肼 98%
PAX8 配對盒因

中文名稱：LSD1抑制劑(ORY-1001)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌環(huán)指蛋白105抗體Anti-HTR2A Antibody突觸融合蛋白8(STX8)ELISA試劑盒

蘇云金芽孢桿菌環(huán)指蛋白125抗體Anti-HTR1A Antibody突觸融合蛋白7(STX7)ELISA試劑盒

黑曲霉凝血(凝血因子II)重鏈抗體Anti-HSPH1 Antibody突觸融合蛋白6(STX6)ELISA試劑盒

大腸埃希氏菌轉(zhuǎn)移生長因子β受體3抗體（TGF-βRⅢ，TGFβRⅢ）Anti-HTR3A Antibody突觸融合蛋白5(STX5)ELISA試劑盒

產(chǎn)氣莢膜梭菌 C型辣椒受體抗體Anti-HTRA3 Antibody突觸融合蛋白4(STX4)ELISA試劑盒

膜醭畢赤酵母腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白1抗體Anti-HTR2B Antibody突觸融合蛋白3(STX3)ELISA試劑盒

松口蘑胸腺肽α1抗體Anti-HTRA1 Antibody突觸融合蛋白2(STX2)ELISA試劑盒

少根根霉金屬蛋白組織抑制因子-4抗體Anti-HTT Antibody突觸融合蛋白1B(STX1B)ELISA試劑盒

歧異假絲酵母金屬蛋白組織抑制因子-1抗體（N端）Anti-HYAL1 Antibody突觸融合蛋白1A(STX1A)ELISA試劑盒

香菇金屬蛋白組織抑制因子-2抗體Anti-HYAL1 Antibody突觸融合蛋白19(STX19)ELISA試劑盒

粘金黃桿菌甲狀腺T4抗體Anti-HYAL3 Antibody突觸融合蛋白18(STX18)ELISA試劑盒

金黃色葡萄球菌TIGAR蛋白抗體Anti-HYAL1 Antibody突觸融合蛋白17(STX17)ELISA試劑盒

節(jié)桿菌CD90抗體Anti-HYAL2 Antibody突觸融合蛋白16(STX16)ELISA試劑盒

片球菌屬線粒體DNA拓普西異構(gòu)Ⅰ抗體Anti-Iba1 Antibody突觸融合蛋白12(STX12)ELISA試劑盒

小孢盤多毛孢突觸融合蛋白結(jié)合蛋白5抗體Anti-Iba1 Antibody突觸融合蛋白11(STX11)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌UNC80蛋白抗體Anti-IBSP Antibody突觸融合蛋白10(STX10)ELISA試劑盒

核轉(zhuǎn)錄因子SOX6抗體阿氏絲孢酵母小鼠滑膜細胞

核轉(zhuǎn)錄因子SOX8抗體雅致放射毛霉小鼠關(guān)節(jié)軟骨細胞

STAC1蛋白抗體紅曲紅曲（斜面）小鼠肺大靜脈平滑肌細胞

5-羥色胺受體1D抗體停滯棒桿菌小鼠肺大動脈平滑肌細胞
LSD1抑制劑(ORY-1001)核糖核H

英文名稱：Ribonulease H

產(chǎn)品規(guī)格：BR，2-5 u/ul

包裝：500U/100u

CAS號：9050-76-4

級別：BR

分子量：18.4kDa，單體

來源：大腸桿菌MRE-600細胞

濃度：2～5u/ul

活力定義：1個活性單位是指在37℃、20分鐘內(nèi)催化產(chǎn)生1nmol性可溶產(chǎn)物所需的量

活性分析混合物：20mM Tris-HCL(PH7.8), 40mM KC1, 8mM MgCL2, 1mM DTT, 24uM[3H]-poly(A)poly(dT), 0.03mg/ml BSA, 4%(v/v)甘油

保存緩沖液組成：25mM HEPES-KOH(PH8.0), 50mM KC1, 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 0.1mg/ml BSA, 50%(v/v)甘油

10×反應(yīng)緩沖液：20mM Tris-HCL(PH7.8), 400mM KC1, 80mM MgCL2, 10mM DTT

保存緩沖液組分：50mM Tris-HCL(PH7.4)和50%(v/v)甘油

質(zhì)量控制：相關(guān)測試表明無內(nèi)切和外切脫氧核糖核、蛋白污染，功能檢測方法為質(zhì)粒DNA純化過程中的RNA降解（與RNase A協(xié)同作用）

抑制劑：金屬離子Mg2+、Ca2+、Zn2+、Fe2+、Cu2+(MgCL2, 100mM濃度時抑制效率約40%；CaCL2，10mM濃度時抑制效率約30%；Zn2+、Fe2+和Cu2+在1mM時抑制效果很強）、單核苷（2-GMP，3-GMP等）、guanilyl-2-5-鳥苷

失活：熱失活是可逆的，建議采用過柱純化或酚/抽提除去該

性狀：核糖核 T1是一種內(nèi)切，在G殘基位點特異性降解單鏈RNA。該通過形成核苷2′，3′-環(huán)磷中間體來切割3′-鳥苷殘基與鄰近核苷5′-OH基團之間的磷二酯鍵。反應(yīng)產(chǎn)物是3′-GMP末端寡核苷。RNase T1發(fā)揮活性無需金屬離子參與

用途：生化研究。除去DNA抽取物中的RNA；RNA測序；核糖核保護分析，與RNase A協(xié)同作用；除去重組蛋白抽提物中的RNA；檢測G-less cassette DNA模板體外轉(zhuǎn)錄合成的RNA轉(zhuǎn)錄子水平

保存：-20℃

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)