產(chǎn)品屬于:
商品介紹:
LY2857785是一種I型可逆的ATP競爭性的CDK9,CDK8和CDK7抑制劑,IC50分別為11nM,16nM和246nM。 注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! CAS號:1619903-54-6 純度:98.59% 分子量:448.6 儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
培養(yǎng)操作步驟:
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
枯草芽孢桿菌驢抗豚鼠IgG抗血清Anti-RASA1 Antibody基質(zhì)金屬蛋白20(MMP20)ELISA試劑盒
柯達酵母屬羊抗牛IgG抗血清Anti-RBFOX2 Antibody基質(zhì)金屬蛋白2(MMP2)ELISA試劑盒
靈芝兔抗牛IgG抗血清Anti-RASAL1 Antibody基質(zhì)金屬蛋白19(MMP19)ELISA試劑盒
Paraburkholderia sp.羊抗牛IgGAnti-RBBP4 Antibody(PB0845)基質(zhì)金屬蛋白17(MMP17)ELISA試劑盒
熒光假單胞菌小鼠抗牛IgGAnti-RBL1 Antibody基質(zhì)金屬蛋白16(MMP16)ELISA試劑盒
釀酒酵母兔抗牛IgGAnti-RBL2 Antibody基質(zhì)金屬蛋白15(MMP15)ELISA試劑盒
芽孢桿菌羊抗雞IgGAnti-RBM47 Antibody基質(zhì)金屬蛋白14(MMP14)ELISA試劑盒
三葉草根瘤菌兔抗雞IgGAnti-RBMS3 Antibody基質(zhì)金屬蛋白13(MMP13)ELISA試劑盒
產(chǎn)黃青霉小鼠抗雞IgY抗體Anti-RBP4 Antibody基質(zhì)金屬蛋白12(MMP12)ELISA試劑盒
芽孢桿菌屬兔抗犬IgM抗體Anti-RBP4 Antibody基質(zhì)金屬蛋白10(MMP10)ELISA試劑盒
珊瑚鏈霉菌羊抗小鼠IgGAnti-RBPMS Antibody基質(zhì)金屬蛋白1(MMP1)ELISA試劑盒
冷海水黃桿菌驢抗羊IgGAnti-RBX1 Antibody基質(zhì)Gla蛋白(MGP)ELISA試劑盒
弗雷德里克斯堡假單胞菌羊抗兔IgGAnti-RBPJ Antibody基膜聚糖(LUM)ELISA試劑盒
墨汁鬼傘兔抗羊IgGAnti-RCC1 Antibody肌脂蛋白(SLN)ELISA試劑盒
新月彎孢兔抗羊IgG抗血清Anti-REA/PHB2 Antibody肌長蛋白(SSPN)ELISA試劑盒
釀酒酵母小鼠抗豚鼠IgGAnti-RDX Antibody肌原纖蛋白3(FBN3)ELISA試劑盒
神經(jīng)細胞分化因子2抗體藍色犁頭霉(斜面)小鼠胎兒真皮成纖維細胞提取物
膜相關(guān)蛋白樣蛋白NUMBL抗體短刺小克銀漢霉小鼠視網(wǎng)膜色上皮細胞提取物
胞內(nèi)活化的Notch1蛋白抗體乳克魯維酵母小鼠小梁網(wǎng)細胞提取物
神經(jīng)鈣傳感蛋白1抗體阪崎克羅諾桿菌小鼠晶狀體上皮細胞提取物
CDK9,CDK8和CDK7抑制劑(LY2857785)高碘
其他 仲高碘;一縮原高碘;過碘
英文名稱: Periodic acid
其他英文名稱: Orthoperiodic acid
產(chǎn)品規(guī)格: AR,99%
包 裝: 100克
CAS號:10450-60-9
H5IO6=227.94
級別:AR
含量:≥99.0%
其他鹵(以Cl計):≤0.01%
澄清度試驗:合格
灼燒殘渣(以硫鹽計):≤0.05%
水不溶物:≤0.01%
碘化物:≤0.001%
性狀:無色單斜結(jié)晶。有吸濕性,暴露空氣中則變成淺黃色。在130~140℃時分解成五氧化二碘、水和氧。易溶于水,溶于乙。水溶液在室溫時揮發(fā)后有H5IO6 結(jié)晶析出。在真空中失去水分,生成HIO4,在80℃時生成H4I2O9。易被亞硝、亞硫甚至鹽、硫還原成碘。熔點122℃。閃點90℃。對有機物有氧化作用。有腐蝕性。
用途:生化研究。鉀的測定試劑。氧化劑。照像紙
保存:RT,避光
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。