MTH1(NUDT1)抑制劑（TH287）正在出售的產(chǎn)品：粉狀畢赤酵母 白屈菜酸超敏游離雌三Elisa
灰樹花G25 D-3-溴苯氨酸超氧化物歧化Elisa
葡萄牙鏈霉 N-Boc-5-甲氧基沉默調(diào)節(jié)蛋白1Elisa
谷糠乳桿 5-氨基間苯二甲酸二甲酯成骨生長肽Elisa
秀珍菇 10-(2,5-二羥基苯基)-10H-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物成熟BNPElisa

中文名稱：MTH1(NUDT1)抑制劑（TH287）

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

干酪乳桿菌Escherichia coli大鼠吡啶酚(PYD)ELISA試劑盒

香魏菇Escherichia coli大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解2(BACE2)ELISA試劑盒

褐帶栓菌Escherichia coli大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解2(BACE2)ELISA試劑盒

銅綠假單胞菌Escherichia coli大鼠骨堿性磷(BALP)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌Escherichia coli大鼠骨堿性磷(BALP)ELISA試劑盒

Rhizobium miluonense Escherichia coli大鼠凝聚(CLU)ELISA試劑盒

金黃色葡萄球菌Escherichia coli大鼠凝聚(CLU)ELISA試劑盒

鼠傷寒沙門氏菌 TA102Escherichia coli大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β激蛋白22(TSC22)ELISA試劑盒

金龜子綠僵菌Escherichia coli大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β激蛋白22(TSC22)ELISA試劑盒

寬褶菇Escherichia coli大鼠白介32(IL-32)ELISA試劑盒

棲土藤黃色單胞菌Escherichia coli大鼠白介32(IL-32)ELISA試劑盒

橙灰鏈霉菌Escherichia coli大鼠孕受體(PROGR)ELISA試劑盒

核盤菌Escherichia coli大鼠孕受體(PROGR)ELISA試劑盒

毛蓋木耳Escherichia coli大鼠白介21(IL-21)ELISA試劑盒

食砜節(jié)桿菌Escherichia coli大鼠白介21(IL-21)ELISA試劑盒

釀酒酵母Escherichia coli大鼠D-乳脫氫(D-LDH)ELISA試劑盒

磷脂酰肌激3催化亞單位3抗體腫紅皮孔菌團(tuán)頭魴尾鰭細(xì)胞

磷脂酰肌激p85β抗體奶油泊氏孔菌白鰱尾鰭細(xì)胞系

三磷腺苷受體受體P2X2抗體亞瑪針層孔菌散鱗鏡鯉尾鰭細(xì)胞

芳香酯1對氧磷抗體茶褐針層孔菌人胎兒胸腺細(xì)胞株
MTH1(NUDT1)抑制劑（TH287）β-葡聚糖

其他β-D-葡聚糖

英文名稱：β-D-Glucan from barley

產(chǎn)品規(guī)格：BR，95%

包裝：50毫克/100毫克/500毫克/1克

CAS號：9041-22-9

分子式：(C6H10O5)n

級別：BR

含量：≥95.0%

干燥失重：≤3.0%

保存：2～8℃

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗每孔加入00微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗每孔加入00微升5000～0000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)