Aurora抑制劑（CCT 137690）公司*的商品：棒曲霉 4-氟-2-DNA修復(fù)基因XRCC1Elisa
變平滑假絲酵母 二芐基二硫代氨酸鋅D二聚體Elisa
黑木耳8808 2,6-二硫酸鹽D-乳酸Elisa
空腸彎曲桿 4-乙酰氨-2,2,6,6-四甲基-1-氧D-乳酸鹽Elisa
釀酒酵母 4-氨基-2,2,6,6-四甲基氧自由基D-天冬氨酸Elisa

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

隱花青鵝膏人二氧化Bacillus cereus小鼠溶菌(LZM)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌人環(huán)加氧2Bacillus cereus小鼠可溶性CD30(sCD30)ELISA試劑盒

蠟狀芽孢桿菌人周期依賴性激5Bacillus cereus小鼠可溶性CD30(sCD30)ELISA試劑盒

楊樹細(xì)盾霉人激肽釋放10Bacillus cereus小鼠可溶性肌球蛋白重鏈2(sMHC-2)ELISA試劑盒

腫痂鏈霉菌人磷酯Cγ鏈Bacillus cereus小鼠可溶性肌球蛋白重鏈2(sMHC-2)ELISA試劑盒

德爾布有孢酵母人神經(jīng)Bacillus cereus小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)ELISA試劑盒

釀酒酵母人磷酯酰肌特異性磷酯CBacillus cereus小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)ELISA試劑盒

谷棒桿菌Ⅳ型人磷酯CBacillus cereus小鼠粘蛋白/粘液5AC(MUC5AC) ELISA試劑盒

釀酒酵母人酪激2Bacillus cereus小鼠粘蛋白/粘液5AC(MUC5AC) ELISA試劑盒

白絨紅蛋巢菌人白介1β轉(zhuǎn)換Bacillus cereus小鼠血管緊張轉(zhuǎn)化(ACE)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌人整合連接激1Bacillus cereus小鼠血管緊張轉(zhuǎn)化(ACE)ELISA試劑盒

乳桿菌屬人色P450c21B/21-羥化Bacillus cereus小鼠血管緊張Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA試劑盒

草木樨中華根瘤菌人末端脫氧核苷轉(zhuǎn)移Bacillus cereus小鼠血管緊張Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA試劑盒

黃曲霉人吲哚2,3-雙加氧Bacillus cereus小鼠角化內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)ELISA試劑盒

金黃色葡萄球菌人絲蛋白Bacillus cereus小鼠角化內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)ELISA試劑盒

擬莖點霉人脾臟酪激Bacillus cereus小鼠活化A(ACV-A)ELISA試劑盒

端?？ü栿w蛋白抗體菠蘿泛生氏菌猞猁皮膚成纖維樣細(xì)胞

WBP2蛋白抗體#蘇云金芽孢桿菌急性髓系細(xì)胞白血病細(xì)胞

Wolfram綜合征蛋白1抗體姬松茸Abm-1人急性髓性白血病細(xì)胞

信號通路Wnt16抗體小白菇(疊生)人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞
Aurora抑制劑（CCT 137690）胞嘧啶

其他4-基-2-羥基嘧啶；細(xì)胞堿；細(xì)胞嘧啶；氧胞嘧啶；胞嗪；4-基-2(1H)嘧啶

英文名稱：Cytosine

其他英文名稱：4-Amino-2(1H)-pyrimidinone；2-Oxy-4-amino pyrimidine

產(chǎn)品規(guī)格：超純，99%

包　　裝： 5克/25克/100克

CAS號：71-30-7

C4H5N3O=111.10

級別：Ultra Pure Grade

含量：≥99.0%（HPLC）

重金屬：≤10ppm

熔點：210～220℃

干燥失重：≤0.50%

重金屬：≤10ppm

性狀：結(jié)晶粉末，溶于水，溶于和堿，微溶于乙，不溶于有機溶劑。

用途：生化試劑。用于CTP、CDP-膽堿、2′、3′-二去氧胞苷、阿糖胞苷等的制備

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。