Cdk4和Cdk6抑制劑(Palbociclib)正在出售的產(chǎn)品：過氧化還原1抗體包裝25g
乙基轉(zhuǎn)移抗體包裝25g
前列腺F2a/PGF2 α抗體包裝5g
過氧化活化增生受體γ2抗體包裝1g
癌抑制基因Protor1抗體包裝250mg
端粒保護(hù)蛋白1抗體包裝1g
前列腺癌相關(guān)蛋白2抗體包裝100g
天門冬基轉(zhuǎn)移PCMT抗體包裝25g
腦3抗體包裝100g
蛋白酪激9抗體包裝25g
胎盤特異基因8

中文名稱：Cdk4和Cdk6抑制劑(Palbociclib)

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

孟氏假單胞菌CD36抗體Human Pro-MMP-1(pro-Matrix Metalloproteinase 1) ELISA Kit人髓鞘相關(guān)糖蛋白(MAG)免疫試劑盒

畢赤酵母固合成CYP11B2抗體Human pNF-H(Phosphorylated Neurofilament H) ELISA Kit人髓鞘堿性蛋白抗體(MBP antibody)免疫試劑盒

漢遜德巴利酵母7號(hào)染色體開放閱讀框16抗體Human PP(Pepsin) ELISA Kit人髓鞘蛋白P0(MPZ)免疫試劑盒

香矛假單胞菌10號(hào)染色體開放閱讀框62抗體Human PPAR-α(Peroxisome ProlifeRator Activated Receptor Alpha) ELISA Kit人髓磷脂堿性蛋白(MBP)免疫試劑盒

大豆慢生根瘤菌胃癌多藥耐藥相關(guān)蛋白Human PP13(Placental Protein13) ELISA Kit人髓磷脂P2蛋白(PMP2)免疫試劑盒

亮白曲霉酪蛋白激casein kinase Iα抗體Human PPAR-γ(Peroxisome ProlifeRator Activated Receptor Gamma) ELISA Kit人髓過氧化物特異性抗中性粒胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCA IgG)免疫試劑盒

米曲霉磷化酪蛋白激casein kinase Iα抗體Human Pro-MMP-10(Pro-Matrix Metalloproteinase 10) ELISA Kit人髓過氧化物(MPO)免疫試劑盒

干草寒冷桿菌磷化酪蛋白激casein kinase Iα抗體Human PPP1R1A(Protein Phosphatase 1 Regulatory Subunit A) ELISA Kit人性鐵蛋白(AIF)免疫試劑盒

Sinomonas flave肌動(dòng)蛋白調(diào)節(jié)蛋白CAPG抗體Human PPOX(Protoporphyrinogen Oxidase) ELISA Kit人性神經(jīng)鞘磷脂(ASM)免疫試劑盒

蘇云金芽孢桿菌Ⅰ型膠原/1型膠原a1抗體Human PPAR-α(Peroxisome ProlifeRator Activated Receptor Alpha) ELISA Kit人性磷(ACP)免疫試劑盒

假諾卡氏菌Ⅲ型膠原蛋白/膠原蛋白3/3型膠原蛋白抗體Human PRB1(Basic Salivary Proline Rich Protein 1) ELISA Kit人性富亮核磷蛋白32家族成員E(ANP32E)免疫試劑盒

地衣芽孢桿菌CD96抗體Human PPP1R1A(Protein Phosphatase 1 Regulatory Subunit A) ELISA Kit人性成纖維生長因子(aFGF/FGF-1)免疫試劑盒

平菇貓眼綜合征染色體候選基因2抗體Human PPAR-γ(Peroxisome ProlifeRator Activated Receptor Gamma) ELISA Kit人四氫生物蝶呤(BH4)免疫試劑盒

釀酒酵母1號(hào)染色體開放閱讀框146抗體Human PK2(Prokineticin 2) ELISA Kit人四連接(CLEC3B)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌1號(hào)染色體開放閱讀框150抗體Human PPOX(Protoporphyrinogen Oxidase) ELISA Kit人死亡相關(guān)蛋白1(DAP/DAP1)免疫試劑盒

黑曲霉1號(hào)染色體開放閱讀框156抗體Human PK(Pyruvate Kinase, Liver And RBC) ELISA Kit人絲裂原活化蛋白激激6(MKK6)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BRCD5分子試劑盒二羥茶堿E

麥斑點(diǎn)附球霉Epicoccum│tritici Henn. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRCD4分子試劑盒二氫麻醉椒苫

普勞瑟爾氏菌Prauserella│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRCD45分子試劑盒二氫醉椒
Cdk4和Cdk6抑制劑(Palbociclib)偶氮脒類引發(fā)劑V50

其他2,2-偶氮二(2-甲基基咪)；2,2'-偶氮二異丁基脒；偶氮二（2基脒）鹽鹽；偶氮二異丁脒鹽鹽；偶氮脒類引發(fā)劑VAZO56；2,2’-偶氮二(2-甲基脒)；2,2’-偶氮二(2-脒基烷)；2,2’-偶氮二異丁脒氫氯化物；2,2'-氮雜雙(2-咪唑烷)

英文名稱：AAPH

其他英文名稱：AIBA；2,2’-Azobis(2-methylpropionamidine) dihydrochloride；2,2'-Azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride；2,2'-Azobis(isobutyramidine) dihydrochloride

產(chǎn)品規(guī)格：高純，98%

包裝：25克/100克/500克

CAS號(hào)：2997-92-4

C8H18N6•2HCl=271.19

級(jí)別：High purity grade

含量：≥98.0%(HPLC)

熔點(diǎn)：170～175℃

活化能：124KJ/mol

性狀：微黃色粉末或結(jié)晶，易溶于水、甲、的水溶液；不溶于甲，不溶于有機(jī)溶劑，屬于水溶性引發(fā)劑，不含氰基基團(tuán)，10h半衰期分解溫度：56℃（在水中）

用途：生化研究。合成醫(yī)藥、染料等化學(xué)品的中間體。用作高分子陽離子聚合物的引發(fā)劑，如烯酰胺的聚合，烯及其衍生物的聚合等；烯、乙烯基、烯基單體聚合引發(fā)劑

保存：RT，避光

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測(cè)每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)