組蛋白去乙?；敢种苿?M344)正在出售的產(chǎn)品：FOSL2/FITC 熒光標(biāo)記兔抗FOSL2抗體IgGD-果糖 分析標(biāo)準(zhǔn)品
FOXJ1/HFH-4/FITC 熒光標(biāo)記抗插頭蛋白J1抗體IgGD-果糖 Ph. Eur., BP,USP
FOXO1/FOXO1A/FITC 熒光標(biāo)記叉頭轉(zhuǎn)錄因子O1抗體IgGD-果糖 99%，用于培養(yǎng)
Phospho-FoxO1 (Thr24)/FoxO3a (

中文名稱：組蛋白去乙?；敢种苿?/span>(M344)

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

矩圓黑盤孢高分子量神經(jīng)絲蛋白(抗原)Anti-GADD45GIP1 Antibody人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白D(SP-D)ELISA試劑盒

居冷泉類芽孢桿菌鈉轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白（多肽抗原）Anti-GALK1 Antibody人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白D(SP-D)ELISA試劑盒

蘋果干腐皮殼核因子或稱k基因結(jié)合核因子(多肽抗原)Anti-GANAB Antibody人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SP-C)ELISA試劑盒

紫穗槐根瘤菌谷受體（N端抗原）Anti-GAP43 Antibody人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SP-C)ELISA試劑盒

短密青霉神經(jīng)纖毛蛋白-1(抗原)Anti-GAP43 Antibody人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B(SP-B)ELISA試劑盒

黑木耳神經(jīng)纖毛蛋白-2（抗原）Anti-GAS1 Antibody人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B(SP-B)ELISA試劑盒

松針散斑殼核小體結(jié)合蛋白1(抗原)Anti-GATA1 Antibody人表面活性蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒

骨干酪孔菌神經(jīng)絲蛋白（抗原）Anti-GATA6 Antibody人表面活性蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒

黑根霉陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1(人源）Anti-GAST Antibody人肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA Ki

膠孢陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1（大、小鼠同源：人源見bs-0606P）Anti-GATA5 Antibody人肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA Ki

熱帶假絲酵母陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-3(抗原)Anti-GBA3 Antibody人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)ELISA試劑盒

變異棒桿菌半乳糖凝集9（抗原）Anti-GAS41 Antibody人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)ELISA試劑盒

纖細(xì)糖霉菌胚胎干關(guān)鍵蛋白(多肽)Anti-GCFC2 Antibody人肺耐藥蛋白(LRP)ELISA試劑盒

中間根瘤菌屬骨橋蛋白（抗原）Anti-GCHFR Antibody人肺耐藥蛋白(LRP)ELISA試劑盒

假木豆根瘤菌抑癌基因p16（抗原）Anti-GBP4 Antibody人α1抗胰糜蛋白(AACT)ELISA試劑盒

秀珍菇p21 核分裂抑制因子之一（抗原）Anti-GBP3 Antibody人α1抗胰糜蛋白(AACT)ELISA試劑盒

突觸結(jié)合蛋白5抗體嗜鹽四聯(lián)球菌（醬油片球菌）人口腔表皮樣癌細(xì)胞

SYF2蛋白抗體木糖葡萄球菌人腎癌Wilms細(xì)胞

外紡錘體極樣蛋白1抗體伯克霍爾德氏菌屬人甲狀腺癌細(xì)胞Ocut-2C（干細(xì)胞庫保藏）

膽固?；D(zhuǎn)移2抗體巴氏醋桿菌人經(jīng)典小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
組蛋白去乙酰化酶抑制劑(M344)對甲胺蘭

其他對甲胺藍(lán)；5-溴-4-氯-3-吲哚磷酯

英文名稱：BCIP

其他英文名稱：5-Bromo-4-chloro-3-indolyl phosphate p-toluidine salt；BCIP p-toluidine salt； X-phosphate p-toluidine salt

產(chǎn)品規(guī)格：超純，98%

包裝：100毫克/500毫克/1克

CAS號：6578-06-9

C8H6NO4BrCIP•C7H9N=433.62

級別：Ultra Pure Grade

含量：≥99.0%（HPLC）

Em (290nm)：>5700

Specific Absorptivity A1%1CM 0.005G/L； DMSO：≥700

性狀：暗藍(lán)紫色或具有金屬光澤的墨綠色結(jié)晶粉末。20℃時于水中溶解度為9.5％，其溶液成亮綠藍(lán)色。微溶于無水乙、乙二，不溶于二甲。熔點(diǎn)：148℃

用途：生化研究。電泳及生物染色，用于檢測糖蛋白。生物染色用在Mowry's pH 2.5方法，Scott's pH 5.7 方法，Kreyberg's 方法檢測角質(zhì)和粘液

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)