AblWT/Src抑制劑正在出售的產(chǎn)品：Phospho-PDGF Receptor alpha(Tyr849)/PDGF Receptor beta (Tyr857) 化血小板源性生長(zhǎng)因子受體α/β抗體二叔丁 99%
PDGF Receptor beta/PDGF-R-B 血小板源性生長(zhǎng)因子受體-B抗體二單己 98%
Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr1009)

中文名稱(chēng)：AblWT/Src抑制劑

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類(lèi)型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

多變毛霉環(huán)指蛋白9抗體Anti-IGF2R Antibody同型半胱(HA)ELISA試劑盒

芹側(cè)耳金屬蛋白組織抑制因子-1抗體（C端）Anti-IGFBP1 Antibody同線(xiàn)蛋白2(ST2)ELISA試劑盒

大腸埃希氏菌○抗原微量凝集定型血清診斷液 ○128表達(dá)蛋白19A抗體Anti-IGFBP1 Antibody同線(xiàn)蛋白1(ST1)ELISA試劑盒

植物乳桿菌敏感性離子通道蛋白抗體Anti-IGFBP2 Antibody通用轉(zhuǎn)錄因子ⅡH肽1(GTF2H1)ELISA試劑盒

白僵菌胸腺基質(zhì)淋巴生成-1抗體Anti-IGFBP1 Antibody通用轉(zhuǎn)錄因子ⅡF肽1(GTF2F1)ELISA試劑盒

擬木荷生德克斯酵母骨架相關(guān)蛋白2抗體Anti-IGF2R Antibody通用轉(zhuǎn)錄因子ⅡE肽1(GTF2E1)ELISA試劑盒

小小鏈霉菌(微小鏈霉菌)轉(zhuǎn)錄延伸因子3抗體Anti-IGFBP2 Antibody通用轉(zhuǎn)錄因子ⅡB(GTF2B)ELISA試劑盒

短芽孢桿菌腫瘤蛋白p53誘導(dǎo)蛋白8Anti-IGFBP1 Antibody通用轉(zhuǎn)錄因子ⅡA肽1(GTF2A1)ELISA試劑盒

孢吸水鏈霉菌北京變種轉(zhuǎn)錄延伸調(diào)節(jié)蛋白1抗體Anti-IGFBP2 Antibody停靠蛋白7(DOK7)ELISA試劑盒

竹黃*扭轉(zhuǎn)蛋白B抗體Anti-IGFBP3 Antibody?？康鞍?(DOK6)ELISA試劑盒

異常威克漢姆酵母巴爾得-別德?tīng)柧C合征相關(guān)蛋白8抗體Anti-IGFBP3 Antibody停靠蛋白5(DOK5)ELISA試劑盒

金灰青霉味覺(jué)受體蛋白家族2亞基7抗體Anti-IGFBP4 Antibody?？康鞍?(DOK4)ELISA試劑盒

大腸埃希氏菌味覺(jué)受體蛋白家族2亞基50抗體Anti-IGFBP3 Antibody(PB0748)?？康鞍?(DOK3)ELISA試劑盒

魚(yú)蛉假絲酵母扭轉(zhuǎn)原腸胚形成同源蛋白1抗體Anti-IGFBP5 Antibody?？康鞍?(DOK2)ELISA試劑盒

解淀粉堿單胞菌Tuftsin蛋白抗體Anti-IGFBP3 Antibody?？康鞍?(DOK1)ELISA試劑盒

立枯絲核菌跨膜蛋白161A抗體Anti-IGFBP5 Antibody鐵氧還蛋白還原(FDXR)ELISA試劑盒

神經(jīng)元特異性蛋白3抗體靈芝(紅芝，赤芝)（斜面）小鼠胃粘膜上皮細(xì)胞

細(xì)胞分化蛋白SEPT12抗體糙皮側(cè)耳、平菇（斜面）小鼠食管平滑肌細(xì)胞

細(xì)胞分化蛋白SEP1抗體巴西曲霉小鼠結(jié)腸上皮細(xì)胞

細(xì)胞分化蛋白SEPT10抗體努比鹵地?zé)o氧芽孢桿菌小鼠心肌成纖維細(xì)胞
AblWT/Src抑制劑漢黃芩苷

其他 漢黃芩甙

英文名稱(chēng)： Wogonoside

產(chǎn)品規(guī)格： 分析標(biāo)準(zhǔn)品，98%

包　　裝： 20毫克

CAS號(hào)：51059-44-0

C22H20O11=460.4

級(jí)別：Analytical standard

含量：≥98.0%(HPLC)

性狀：黃色結(jié)晶，為黃芩中*的成分。熔點(diǎn)不明顯,230℃變?yōu)榧t棕色，302℃變黑分解。微溶于50%乙或甲，幾乎不溶于水和常見(jiàn)的有機(jī)溶劑，水解后生成漢黃芩

用途：生化研究。

保存：RT，避光

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)