PI3Kγ抑制劑(AS-605240)正在出售的產(chǎn)品：PILR beta PILR beta抗體正 CP,98.5%
PIM1 前病整合位點(diǎn)蛋白1抗體聚烯吡咯烷酮 平均分子量 8000, K16-18
Phospho-PIM1（Tyr218） 化前病整合位點(diǎn)蛋白1抗體三烯 CP,98.5%
PIRH2 泛連接抗體1,2,3,4-四氫萘 CP
Pin1 肽脯氨酞順反異構(gòu)Pinl抗體1,2

中文名稱：PI3Kγ抑制劑(AS-605240)

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

馬特鏈霉菌髓系觸發(fā)受體1抗體Anti-IL1B Antibody碳酐Ⅱ(CA2)ELISA試劑盒

樟疫霉抑制劑抗體Anti-IL1R1 Antibody碳酐Ⅰ(CA1)ELISA試劑盒

橙色農(nóng)霉菌味覺感受器蛋白T2R6抗體Anti-IL2 Antibody碳分解代謝物阻遏4樣蛋白(CCRN4L)ELISA試劑盒

多主葡萄座腔菌味覺感受器蛋白T2R38抗體Anti-IL2 Antibody炭疽熱受體2(ANTXR2)ELISA試劑盒

鼠李糖乳桿菌5色羥化2抗體Anti-IL2 Antibody肽酰甘α?；瘑窝?PAM)ELISA試劑盒

毛柄金錢菌(金針菇)硫氧還蛋白11抗體Anti-IL2 Antibody肽抑制因子16(PI16)ELISA試劑盒

其他質(zhì)粒菌種微管蛋白4α抗體Anti-IL22 Antibody肽抑制因子15(PI15)ELISA試劑盒

污黑腐皮殼動(dòng)力蛋白輕鏈Anti-IL22 Antibody肽D(PEPD)ELISA試劑盒

佛羅里達(dá)側(cè)耳腫瘤壞死因子誘導(dǎo)蛋白8樣蛋白2/TNFα-IP 8L2抗體Anti-IL2 Antibody肽聚糖識別蛋白2(PGLYRP2)ELISA試劑盒

茄腐鐮刀菌血小板生成受體抗體Anti-IL22 Antibody肽聚糖識別蛋白1(PGLYRP1)ELISA試劑盒

棘腐霉跨膜絲蛋白5抗體Anti-IL2 Antibody肽基脯酰異構(gòu)F(PPIF)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌脫中胚蛋白抗體Anti-IL23A Antibody肽基脯酰異構(gòu)E(PPIE)ELISA試劑盒

杰丁畢赤酵母生長抑制基因1蛋白抗體Anti-IL23A Antibody肽基脯酰順反式異構(gòu)NIMA相互作用蛋白4(PIN4)ELISA試劑盒

嗜角蛋落霉甲狀腺T4抗體Anti-IL23R Antibody肽基精脫亞Ⅵ(PADI6)ELISA試劑盒

粉紅聚端孢霉轉(zhuǎn)錄因子CP2抗體Anti-IL25 Antibody肽基精脫亞Ⅳ(PADI4)ELISA試劑盒

粉紅單端孢甲基雙加氧TET2抗體Anti-IL27 Antibody胎球蛋白B(FETUB)ELISA試劑盒

SCEL蛋白抗體白色食藻菌小鼠尿道上皮細(xì)

相關(guān)抗原8抗體遲緩愛德華氏菌（暫無）小鼠輸尿管上皮細(xì)胞

T淋巴細(xì)胞識別的鱗狀細(xì)胞抗原抗體皮氏羅爾斯通氏菌小鼠腎管狀上皮細(xì)胞

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接蛋白1抗體馬氏鏈球菌小鼠子宮頸上皮細(xì)胞
PI3Kγ抑制劑(AS-605240)海砂

其他 石英玻璃

英文名稱： Sea sand

其他英文名稱： Silica glass

產(chǎn)品規(guī)格： CP，99%

包　　裝： 500克

CAS號：60676-86-0

SiO2=60.08

級別：CP

含量：≥99.0%

顆粒度(0.65mm～0.85mm)：≥89.0%

氯化物：≤0.015%

鹽可溶物：≤0.12%

灼燒失量：≤0.1%

性狀：、淺黃色或淺棕黃色細(xì)小顆粒,顆粒無棱角和雜色

用途：生化研究。實(shí)驗(yàn)室中用作粘稠液體濃縮和干燥時(shí)的輔助材料。處理鉑皿

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)