HDAC抑制劑(ITSA-1)正在出售的產(chǎn)品：蟋蟀草平臍蠕孢 噁喹酸抗凝血因子3Elisa
細(xì)鏈格孢 4-(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯酸趨化因子C-C-基元配體2Elisa
秦氏蜜環(huán) 磺甲二唑趨化因子C-C-基元配體4Elisa
產(chǎn)紫青霉 蓖麻油酸甲酯腎Elisa
香菇 克丹抗原215Elisa

中文名稱：HDAC抑制劑(ITSA-1)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

乳乳球菌乳亞種Candida guilliermondii

孢吸水鏈霉菌北京變種Candida fermentati

黑木耳Candida guilliermondii

蠟狀芽孢桿菌Candida fukuyamaensis

紅酵母屬Candida guilliermondii

大腸埃希菌Candida membranifaciens

谷棒桿菌Candida guilliermondii

長枝木霉Candida guilliermondii

醬油曲霉Candida guilliermondii

微小鏈霉菌Candida guilliermondii

大腸埃希氏菌Candida membranifaciens

鴨疫里氏桿菌Candida guilliermondii

皺褶假絲酵母Candida guilliermondii

大腸埃希菌Issatchenkia orientalis

根瘤菌Pichia membranifaciens

水稻黃單胞菌(水稻白葉枯菌)*Candida rugopelliculosa

小鼠磷化外信號調(diào)節(jié)激(pERK)免疫試劑盒磷化乙酰羧化抗體人透明質(zhì)結(jié)合蛋白(HABP)ELISA試劑盒連翹脂

小鼠磷化酪蛋白激JAK3(pJAK3)免疫試劑盒磷化乙酰羧化抗體人透明質(zhì)結(jié)合蛋白(HABP)ELISA試劑盒連翹酯苷A

小鼠磷化核因子-κB(p-NF-κB)免疫試劑盒磷化腺苷三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1抗體人Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)ELISA試劑盒 連翹酯苷B

小鼠磷化蛋白激C(P-PKC)免疫試劑盒磷化鐵調(diào)節(jié)蛋白1抗體人Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)ELISA試劑盒 連翹酯苷E
HDAC抑制劑(ITSA-1)CBZ-L-蘇

其他N-芐氧羰基-L-蘇

英文名稱：CBZ-L-Threonine

其他英文名稱：Z-Thr-OH；N-Carbobenzyloxy-L-threonine；N-Cbz-L-threonine；Z-L-Threonine

產(chǎn)品規(guī)格：BR,99%

包裝：5克/25克/100克/500克

CAS號：19728-63-3

C12H15NO5=253.25

含量：≥99.0%

熔點：100～104 °C

比旋光度：?4.7±0.5°（c = 4% in acetic acid）

性狀：細(xì)粉末晶體

用途：生化研究。多肽合成

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)