化工儀器網(wǎng)
詳細介紹
小鼠羊膜間充質(zhì)干細胞
一、細胞基本屬性
細胞名稱 | 小鼠羊膜間充質(zhì)干細胞 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
商品貨號 | A01X2004 |
實驗步驟：
一、取7-10d雄性SD大鼠，頸椎脫臼處死,浸泡于75％乙醇消毒3-5min。
二、在超凈工作臺中，將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中，打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中，去除小腦和間腦。
三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管，再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。
四、用細解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜，保留大腦皮質(zhì)。
五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中，剪碎成約1mm3大小，放入50ml的離心管中，加入混合酶液I(0.05-0 .1％II型膠原酶，0 .025-0 .05％IV型膠原酶，200-400U DNaseI)，混勻后37℃水浴消化1-1.5h。
六、室溫1 000×g離心8min，去上清液。
七、沉淀中加入20％BSA重懸浮，充分混勻，1 000×g，20min，4℃離心，去上清。
八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1％的膠原酶/分散酶，0.05-0.1％I型膠原酶，100-300U DNaseI )重懸浮，混勻，37℃水浴消化0.5-1h，700×g室溫離心6min，去上清液。
九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻，鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50％Percoll(25 000×g，60min，4℃)，1000×g，4℃離心10min。
十、靠近底部的紅細胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段，吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm，6min，室溫)，去上清液。
加入DMEM培養(yǎng)液(20％FBS，4ug/ml素 )重懸浮，接種于含5％的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細胞培養(yǎng)皿中，置于37℃、5％CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基，隨后隔天換液。
原代細胞分離培養(yǎng)的思路：
取材--分離--培養(yǎng)--鑒定
首先將組織從機體中取出，經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細胞，再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細胞繁殖到一定系數(shù)后進行細胞鑒定。
公司正在出售的產(chǎn)品：
雞外周血淋巴細胞 | OVISE細胞 |
生長激受體抗體 | Cy7標記的細胞質(zhì)FMR1相關(guān)蛋白抗體 |
NCI-H865[H865]細胞 | Cy7標記的白細胞免疫球蛋白樣受體-B抗體 |
NCI-H889[H889]細胞 | Cy7標記的磷化HER3抗體 |
NCI-H920[H920]細胞 | Cy7標記的肝糖原磷化抗體 |
NF639 細胞 | Cy7標記的增強型青色熒光蛋白單克隆抗體 |
NIH:OVCAR-3細胞 | Cy7標記的甲硫氨腺苷轉(zhuǎn)移2β亞基/MAT IIβ抗體 |
NM2C5細胞 | Cy7標記的5-三磷肌醇受體3抗體 |
NMC-G1細胞 | Cy7標記的膠原蛋白和鈣結(jié)合表皮生長因子結(jié)構(gòu)域1抗體 |
no11細胞 | Cy7標記的細胞外基質(zhì)蛋白FREM2抗體 |
NOMO-1細胞 | Cy7標記的滋養(yǎng)層細胞抗原3β-HSD抗體 |
NTERA-2clD1細胞 | 小鼠羊膜間充質(zhì)干細胞Cy7標記的基質(zhì)金屬蛋白3抗體 |
NUGC-3細胞 | Cy7標記的受體蛋白酪氨磷F抗體 |
NUGC-4細胞 | Cy7標記的細胞角蛋白71抗體 |
OV-90細胞 | Cy7標記的嗅覺受體5P2抗體 |
注意事項：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，yi酶消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通；由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，詳盡告知細胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。
化工儀器網(wǎng)