EGFR抑制劑(PD168393)正在出售的產(chǎn)品：根瘤 3-吡啶甲酸酐尿蛋白Elisa
根瘤 4--1-茚滿酮尿Elisa
葡萄座腔 3-咔唑尿苷二磷酸葡萄糖酸轉(zhuǎn)移Elisa
大腸埃希 4-二氟甲氧基-3-羥基苯甲尿苷二磷酸葡萄糖酸轉(zhuǎn)移1Elisa
固氮屬 L-苯氨酸叔丁酯鹽酸鹽尿苷二磷酸葡萄糖酸轉(zhuǎn)移8Elisa

中文名稱：EGFR抑制劑(PD168393)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

傳染性支氣管炎病Bacillus thuringiensis鴨白介8(IL-8/CXCL8)ELISA試劑盒

短雙歧桿菌Bacillus thuringiensis鴨白介4(IL-4)ELISA試劑盒

球孢白僵菌Bacillus thuringiensis鴨白介4(IL-4)ELISA試劑盒

串泡兩型毛霉原變種Bacillus thuringiensis鴨白介2(IL-2)ELISA試劑盒

螺旋聚孢霉Bacillus thuringiensis鴨白介2(IL-2)ELISA試劑盒

硝鹽還原菌Bacillus thuringiensis鴨子碳酐(CA)ELISA試劑盒

巴氏醋桿菌Bacillus thuringiensis鴨子碳酐(CA)ELISA試劑盒

葡枝根霉Bacillus thuringiensis鴨抗凝血抗體(aPT1/aPT2)ELISA試劑盒

米根霉Bacillus thuringiensis鴨抗凝血抗體(aPT1/aPT2)ELISA試劑盒

假單胞菌屬Bacillus thuringiensis鴨環(huán)磷腺苷(cAMP)ELISA試劑盒

諾卡氏菌Bacillus thuringiensis鴨環(huán)磷腺苷(cAMP)ELISA試劑盒

新疆鹽地桿菌Bacillus thuringiensis鴨免疫球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒

環(huán)帶狀枝頂孢Bacillus thuringiensis鴨免疫球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒

釀酒酵母Bacillus thuringiensis鴨主要組織相容性復(fù)合體(MHC)ELISA試劑盒

細鏈格孢Bacillus thuringiensis鴨主要組織相容性復(fù)合體(MHC)ELISA試劑盒

金黃色葡萄球菌Bacillus thuringiensis鴨病性腸炎病(DEV)ELISA試劑盒

Smad7抗體拜賴青霉蛹蟲草（北冬蟲夏草、北蟲草）（斜面）

超氧化物歧化1抗體銅/鋅過氧化物歧化SOD螺旋巴克斯霉卡納霉鏈霉菌

超氧化物歧化2抗體巴恩真青霉大慶食烴菌

胚胎干細胞關(guān)鍵蛋白抗體黃孢平革菌耐鹽海桿菌
EGFR抑制劑(PD168393)L-天冬酰胺一水

其他L-天冬一水；2-基-3-基甲酰一水；L-酰胺天冬一水；L-天門冬酰胺一水；L-2-基琥珀酰胺一水

英文名稱：L-Asparagine Monohydrate

其他英文名稱：(S)-2-Aminosuccinic acid 4-amide Monohydrate；L-Aspartic acid 4-amide Monohydrate；alpha-Aminosuccinamic acid Monohydrate；2-Amino-3-carbamoylpropanoic acid Monohydrate

產(chǎn)品規(guī)格：BR,99%

包裝：10克/100克/500克

CAS號：5794-13-8

C4H10N2O4=150.13

級別：BR

含量：≥99.0%

PH：4.4～6.4

比旋光度：+30 ~ +33°（C=10,6N HC1）

氯化物：≤0.02%

銨鹽：≤0.10%

硫鹽：≤0.02%

重金屬：≤10ppm

砷鹽：≤1ppm

鐵鹽：≤10ppm

干燥失重：11.5～12.5%

性狀：結(jié)晶或結(jié)晶粉末，無氣味。溶于和堿溶液，能溶于50分水，不溶于乙、甲和。其中性呈右旋。密度：1.543。熔點：234-235℃

用途：生化研究。微生物培養(yǎng)。多肽合成。測轉(zhuǎn)底物。結(jié)核菌培養(yǎng)。生物培養(yǎng)基制備

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)