Notch抑制劑(IMR-1)正在出售的產(chǎn)品：CD172a/SIRP Alpha/FITC 熒光標記信號調節(jié)蛋白α抗體IgG2-環(huán)戊酮 98%
NCF/NCF4/p40phox/FITC 熒光標記嗜中性粒胞漿因子4抗體IgG二氧烷 98%
nck2/FITC 熒光標記NCK銜接因子蛋白2抗體IgG2,5-二-2,4-己二烯 97%,含60-100ppm BHT穩(wěn)定劑
NCOA2/KAT13C

中文名稱：Notch抑制劑(IMR-1)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

米川黃桿菌小鼠凝血因子ⅩAnti-PHF1 Antibody人黏著斑激(FAK)ELISA試劑盒

畢赤酵母屬人角蛋白17Anti-PHF3 Antibody人黏著斑激(FAK)ELISA試劑盒

傳染性支氣管炎病大鼠糖皮質類固受體Anti-PGLS Antibody人可溶性磷脂A2(sPL-A2)ELISA試劑盒

解橡膠諾卡氏菌大鼠黃體生成釋放激Anti-PHAX Antibody人可溶性磷脂A2(sPL-A2)ELISA試劑盒

糙皮側耳人制瘤M受體Anti-PHF3 Antibody人脫氧核糖核Ⅰ(DNase-Ⅰ)ELISA試劑盒

乳酒假絲酵母小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉輔因子Anti-PHKB Antibody人脫氧核糖核Ⅰ(DNase-Ⅰ)ELISA試劑盒

鞘脂菌小鼠前心鈉肽Anti-PHKA1 Antibody人精(Arg)ELISA試劑盒

黃曲霉大鼠8異前列腺Anti-PHKG1 Antibody人精(Arg)ELISA試劑盒

嗜湖短芽胞桿菌人B淋巴瘤因子3Anti-PHLDA1 Antibody人精(Arg)ELISA試劑盒

香栓孔菌人癌蛋白誘導轉錄物3Anti-PHLPP1 Antibody人精(Arg)ELISA試劑盒

Megamonas funiformis小鼠N端前腦鈉Anti-Phospho AATF (Ser477) Antibody堿性磷(NAP)ELISA試劑盒

多粘類芽孢桿菌大鼠γ干擾誘導蛋白16/p16Anti-Phospho ABL1 (Tyr393/439) Antibody堿性磷(NAP)ELISA試劑盒

中國臺灣根霉人P27蛋白Anti-Phospho ACO1 (Ser711) Antibody人間變性淋巴瘤激(ALK)ELISA試劑盒

堅強芽孢桿菌小鼠纖溶抗纖溶復合物Anti-Phospho AKT1 (Thr342) Antibody人間變性淋巴瘤激(ALK)ELISA試劑盒

嗜碳芽孢桿菌大鼠基質衍生因子1aAnti-Phospho ALOX5 (Ser523) Antibody人激動異構/分裂MB(CKMB)ELISA試劑盒

蝙蝠蛾擬青霉大鼠血漿α顆粒膜蛋白Anti-Phospho ANAPC1 (S355) Antibody人激動異構/分裂MB(CKMB)ELISA試劑盒

環(huán)指蛋白94抗體蓋囊菇小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞

G蛋白偶聯(lián)誘導蛋白2受體抗體粘孢白僵菌大鼠回腸細胞

腺泡狀軟組織肉瘤結構域蛋白ASPC抗體黃毛黎豆根瘤菌人子宮頸內膜上皮細胞

轉錄共激活因子TAZ抗體藤黃檀根瘤菌人慢性髓樣白血病細胞
Notch抑制劑(IMR-1)橙黃Ⅱ

其他性橙II；金橙Ⅱ；性金黃II；2-萘酚偶氮對磺鈉；二號橙；桔黃Ⅱ；性橙；β-萘酚橙；性二號橙；性橙7；4-(2-羥基-1-萘偶氮)磺鈉鹽；金蓮橙OOO；β-萘酚偶氮對磺鈉；金黃粉；2-萘酚偶氮對磺鈉

英文名稱：Orange Ⅱ

其他英文名稱：Acid orange 7 ；Acid orange A；β-Naphthol orange；Tropaeolin OOO No.2；C.I. 15510

產(chǎn)品規(guī)格：BS

包裝：25克

CAS號：633-96-5

C16H11N2NaO4S•5H2O=440.41

級別：BS

生物染色實驗：合格

性狀：橙色針狀結晶或粉末。1g溶于20ml水，水溶液為紅黃色，溶于乙顯橙色。加鹽于水溶液產(chǎn)生棕黃色沉淀，加氫氧化鈉則呈深棕色，加硫時呈紅色，當稀釋時得橙黃色沉淀。大吸收波長484nm。有刺激性。染色時遇銅離子趨向紅暗，遇鐵離子色澤淺而暗。拔染性好。pH變色范圍7.4(琥珀)～8.6(橙)； 10.2(橙)～11.8(紅)。

用途：生化研究。堿指示劑，生物染色劑。抽提和分光測定陽離子表面活性劑的試劑

保存：RT

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)