RET激酶抑制劑（RET Kinase inhibitor 1）公司*的商品：狂犬病病 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine總巰基Elisa
少根根霉 (R)-1,2,3,4-四氫-1-萘酸色氨酸Elisa
粉狀畢翅酵母 3-吡啶甲脒蛋白聚糖Elisa
葡枝根霉 6-羥基吲唑雌受體βElisa
豌豆根瘤 2,5-二溴吡總表皮生長因子受體Elis

中文名稱：RET激酶抑制劑（RET Kinase inhibitor 1）

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

瘡皰桿菌Bullera sinensis

香菇屬Pseudozyma sp.

短小芽孢桿菌Bullera sp.

食芽孢桿菌Pseudozyma aphidis

小單孢菌Bullera sinensis

釀酒酵母Pseudozyma antarctica

紅酵母屬Candida sp.

蠟樣芽孢桿菌Pseudozyma antarctica

綠色木霉Bullera kunmingensis

馬鏈球菌Bulleromyces albus

費氏中華根瘤菌Bullera sinensis

植物乳桿菌Bulleromyces albus

糙皮側(cè)耳Bullera sinensis

清酒假絲酵母Candida parapsilosis

鱗貝云芝Bullera variabilis

枯草芽孢桿菌Cryptococcus victoriae

小鼠白介12(IL-12/P40)免疫試劑盒BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導蛋白抗體人抗乙型肝炎病核心IgM抗體(HBcAb-IgM)ELISA試劑盒 三七皂苷R2(R型)

小鼠白介11(IL-11)免疫試劑盒Bax抗體人抗乙型肝炎病核心IgM抗體(HBcAb-IgM)ELISA試劑盒 三七皂苷R2(S型)

小鼠白介10(IL-10)免疫試劑盒Bcl-2抗體人抗乙型肝炎病表面抗體(HBsAb)ELISA試劑盒 三七總皂苷

小鼠白喉IgG抗體免疫試劑盒腦源神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體人抗乙型肝炎病表面抗體(HBsAb)ELISA試劑盒 三十烷
RET激酶抑制劑（RET Kinase inhibitor 1）5-溴代水楊

其他 5-溴水楊；5-溴-2-羥基甲

英文名稱： 5-Bromosalicylic acid

其他英文名稱： 5-Bromo-2-hydroxybenzoic acid

產(chǎn)品規(guī)格： CP，99%

包裝：25克/100克/500克

CAS號：89-55-4

C7H5BrO3=217.02

級別：CP

含量：≥98.0%

熔點：166～169℃

水分：≤0.3%

灰分：≤0.2%

性狀：結(jié)晶或略帶微黃色針狀結(jié)晶。100℃以上升華。易熔于乙和熱水，微溶于冷水。有刺激性

用途：生化研究。有機合成。

保存：RT，避光

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)