DNA-PK抑制劑(Compound 401)公司*的商品：太平洋大洋桿狀 分散橙37亮氨酸氨肽3Elisa
堅脆嗜熱子囊 2-氨基-6-苯并噻唑可溶性CD44分子Elisa
環(huán)狀芽胞桿 鄰苯二甲酸單丁酯趨化因子配體2Elisa
德氏乳桿保加利亞亞種 馬波沙星嗜酸性粒主要堿性蛋白Elisa
鮮綠青霉 芥酸細小病B19-IgG抗體Elisa

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

Candida kruisii

煙色血革菌Pichia fermentans

凍土毛霉Candida krusei

忍冷芽孢桿菌Candida lambica

枯草芽孢桿菌Candida boleticola

碗狀瘤杯菌Yarrowia lipolytica

干酪乳桿菌Yarrowia lipolytica

枯草芽孢桿菌Yarrowia lipolytica

雅致放射毛霉Yarrowia lipolytica

馬爾他布魯氏菌Yarrowia lipolytica

解脂亞羅酵母Yarrowia lipolytica

枯草芽孢桿菌Yarrowia lipolytica

孟氏假單胞菌Yarrowia lipolytica

白僵菌Candida maltosa

毛革蓋菌Candida maltosa

類谷糠乳桿菌Candida maltosa

小鼠磷化蛋白激B(P-PKB)免疫試劑盒磷化鐵調(diào)節(jié)蛋白1抗體人幽門螺旋桿菌IgM(Hp-IgM)ELISA試劑盒 蓮心堿

小鼠磷化表皮生長因子受體(pEGFR)免疫試劑盒磷化乙酰羧化抗體人幽門螺旋桿菌IgM(Hp-IgM)ELISA試劑盒 蓮心堿高氯鹽

小鼠磷化基末端蛋白激(P-JNK)免疫試劑盒膜粘連蛋白6抗體人相關(guān)蛋白A(CagA)ELISA試劑盒 遼東楤木皂苷V

小鼠淋巴趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)免疫試劑盒錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白42抗體人相關(guān)蛋白A(CagA)ELISA試劑盒 遼東楤木皂苷VII
DNA-PK抑制劑(Compound 401)CBZ-L-絲

其他N-芐氧羰基-L-絲；N-甲甲酯-絲胺；N-羰酰芐氧基-L-絲

英文名稱：Z-Ser-OH

其他英文名稱：Carbobenzyloxy-L-serine；Z-L-Serine；N-Carbobenzyloxy-L-serine；N-CBZ-L-Serine

產(chǎn)品規(guī)格：特純，98%

包裝：5克/25克/100克

CAS號：1145-80-8

C11H13NO5=239.22

級別：Purum

含量：≥98.0%

比旋光度：+4.8～+6.8°(C=2.7，CH3COOH)

熔點：117～119℃

性狀：細粉末晶體

用途：生化研究。

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。