I型HDAC抑制劑（4SC-202 free base）正在出售的產(chǎn)品：釀酒酵母 2-氨基-5-硝基-2'-二苯甲酮可溶性O(shè)X40配體Elisa
污泥根瘤 3-甲基-4-氨基甲酯可溶性P選擇Elisa
鴨疫里氏桿 6-嘌呤核苷可溶性sCD146分子Elisa
黑曲霉 4-溴-2--甲酯可溶性生激表達(dá)基因2蛋白Elisa
根霉屬 2-芐氧基苯可溶性Toll樣受體6Elisa

中文名稱：I型HDAC抑制劑（4SC-202 free base）

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

硬水黃桿菌Bifidobacterium thermacidophilum subsp. thermacidophilum兔子睪(T)ELISA試劑盒

香草蘭根疾Bifidobacterium thermacidophilum subsp. thermacidophilum兔子肝生長(zhǎng)因子(HGF)ELISA試劑盒

赤紅球菌Bifidobacterium longum subsp. sius兔子肝生長(zhǎng)因子(HGF)ELISA試劑盒

磷礦叢毛單胞菌Bifidobacterium longum兔子γ干擾(IFN-γ)ELISA試劑盒

紅曲霉Bifidobacterium longum subsp. longum兔子γ干擾(IFN-γ)ELISA試劑盒

巨型艾美耳球蟲Bifidobacterium catenulatum兔子端粒(TE)ELISA試劑盒

煙曲霉橢孢變種Ensifer kummerowiae兔子端粒(TE)ELISA試劑盒

乳乳球菌乳亞種Bifidobacterium longum subsp. longum兔子單核趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA試劑盒

聚生殼菌Bifidobacterium longum subsp. longum兔子單核趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA試劑盒

暗黑鏈霉菌Rhodothermus marinus兔子促腎上腺皮質(zhì)激(ACTH)ELISA試劑盒

側(cè)孢短芽孢桿菌Burkholderia gladioli兔子促腎上腺皮質(zhì)激(ACTH)ELISA試劑盒

球孢白僵菌Burkholderia vesicularis兔子促卵泡(FSH)ELISA試劑盒

韓國(guó)游動(dòng)微菌Burkholderia cepacia兔子促卵泡(FSH)ELISA試劑盒

微黃棒桿菌Burkholderia cepacia兔子促甲狀腺(TSH)ELISA試劑盒

污黑腐皮殼Burkholderia cepacia兔子促甲狀腺(TSH)ELISA試劑盒

淺絳紅鏈霉菌Burkholderia cepacia兔子雌二(E2)ELISA試劑盒

原癌基因wnt7a蛋白抗體全食副球菌曼哈頓沙門氏菌

野生型P53誘導(dǎo)基因1抗體產(chǎn)溶桿菌產(chǎn)亞種恒比爾沙門氏菌

Wnt1信號(hào)通路蛋白1抗體生脂固氮螺菌阿爾蒂斯沙門氏菌

WNK4抗體保加利亞乳桿菌洛加諾沙門氏菌
I型HDAC抑制劑（4SC-202 free base）N-乙基-3-基甲基二甲氧基硅烷

其他N-[3-(二甲氧基甲基硅基)基]乙二胺；γ-乙基-γ-基甲基二甲氧基硅烷；N-(2-基乙基)-3-基基甲基二甲氧基硅烷；3-(2-基乙基基)基甲基二甲氧基硅烷；

英文名稱：3-(2-Aminoethylamino)propyldimethoxymethylsilane

其他英文名稱：3-(2-Aminoethylamino)propylmethyldimethoxysilane； N-[3-(Dimethoxymethylsilyl)propyl]ethylenediamine

產(chǎn)品規(guī)格：BR，99%

包裝：25克/100克/500克

CAS號(hào)：3069-29-2

C8H22N2O2Si=206.36

級(jí)別：BR

含量：≥99%

比重：0.9680～0.9720

折光率：1.4470～1.4500

性狀：無色或微黃色透明液體，溶于、乙乙酯，與水反應(yīng)。沸點(diǎn)：139℃；閃點(diǎn)：126℃

用途：生化研究。用于二氧化硅和乙基基甲硅烷基、AEAPS等基團(tuán)的衍生化反應(yīng)

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)