RAR激動劑(AGN194310)公司*的商品：Synapsin I 神經(jīng)突觸1抗體對氟苯 98%
phospho-Synapsin I (Ser553) 化神經(jīng)突觸1抗體異丁酰酯 98%
phospho-Synapsin I (Ser9) 化神經(jīng)突觸1抗體酰 AR,98.5%
Synapsin II 神經(jīng)突觸2抗體酰 CP,98.0%
T3 狀腺T3抗體酰 99%，無色
TACR

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

地衣芽孢桿菌信號誘導增殖相關蛋白1抗體Anti-P22Phox(CYBA) Antibody磷脂D6(PLD6)ELISA試劑盒

赤霉菌屬絲/蘇蛋白激40抗體Anti-OTX2 Antibody磷脂D5(PLD5)ELISA試劑盒

雙歧雙歧桿菌神經(jīng)生長相關蛋白SCG10抗體Anti-P2RX2 Antibody磷脂D4(PLD4)ELISA試劑盒

山茶S100A4抗體Anti-P2RX4 Antibody磷脂D3(PLD3)ELISA試劑盒

大腸埃希菌促黃體激誘導蛋白5抗體Anti-P2RX2 Antibody磷脂D(PLD)ELISA試劑盒

盤多毛孢屬T淋巴激活蛋白抗體Anti-P2RX5 Antibody磷脂B(PLB)ELISA試劑盒

食砜節(jié)桿菌磷化S6核糖體蛋白抗體Anti-P2RX4 Antibody磷脂A2受體1(PLA2R1)ELISA試劑盒

松生莖點霉磷化絲裂原活化蛋白激激4抗體Anti-P2RX7 Antibody磷脂A2激活蛋白(PLAA)ELISA試劑盒

煙管菌磷化絲裂原活化蛋白激激4抗體Anti-P2Y14/P2ry14 Antibody磷脂A1(PLA1)ELISA試劑盒

大腸埃希氏菌磷化絲裂原活化蛋白激激4抗體Anti-P2RX7 Antibody磷組性磷1(PHPT1)ELISA試劑盒

果生鏈核盤菌糖皮質激調(diào)節(jié)激1抗體Anti-P2RX6 Antibody磷組(Php)ELISA試劑盒

大腸埃希氏菌(大腸桿菌)磷化磷酯Cβ3抗體Anti-P450SCC Antibody磷烯式羧激1(PCK1)ELISA試劑盒

弗氏假絲酵母磷化染色體結構維持蛋白質１抗體Anti-PA2G4 Antibody磷絲轉1(PSAT1)ELISA試劑盒

耶特鏈霉菌依賴鈉鈣交換蛋白6抗體Anti-PAF1 Antibody磷絲性磷(PSPH)ELISA試劑盒

根瘤菌屬相關抗原17抗體Anti-PADI4 Antibody磷神經(jīng)膜蛋白(PLM)ELISA試劑盒

糖化酵母磷化多配體聚糖4(Ser179)抗體Anti-PAH Antibody磷葡萄糖脫氫(PGD)ELISA試劑盒

NFKB激活蛋白抗體牛腎盂炎棒桿菌人胎兒真皮成纖維細胞提取物

NLE1蛋白抗體玫瑰色考克氏菌人小梁網(wǎng)細胞提取物

骨巢蛋白抗體馬絲氏桿菌人晶狀體上皮細胞提取物

神經(jīng)生長因子受體抗體施氏葡萄球菌凝集亞種人脈絡膜血管細胞提取物
RAR激動劑(AGN194310)固藍BB鹽

其他堅牢藍BB鹽

英文名稱：Fast blue BB salt

其他英文名稱：Fast Blue BB hemi(zinc chloride) salt；4-Benzoylamino-2,5-diethoxybenzenediazonium chloride hemi(zinc chloride) salt

產(chǎn)品規(guī)格：FMP，35%

包裝：10克

CAS號：5486-84-0

C17H18N3O3Cl • 1/2ZnCl2=415.94

級別：For microscopy

有效分光含量：≥35.0%

含量（以Zn計）：≥7.5%

吸光度試驗：合格

薄層層析試驗：合格

層析試驗：合格

性狀：黃色或橄欖綠色粉末，溶于水。商品常為較穩(wěn)定的氯化鋅復鹽

用途：生化研究。生物染色劑，組織化學研究用

保存：-20℃，避光

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。