SMYD3抑制劑(BCI-121)公司*的商品：中慢生華癸根瘤 N-乙酰-D-亮氨酸凝溶膠蛋白Elisa
鈉線屬 4,6-二-5-(2-甲氧基苯氧基)-2,2-二嘧啶凝血Elisa
產(chǎn)氨短桿 (R)-3-甲酸乙酯-L-鹽凝血抗凝血復合物Elisa
弗吉尼亞鏈霉 N-[6--5-(2-甲氧基苯氧基)[2,2'-二嘧啶]-4-基]-4-叔丁基苯磺酰凝血原Elisa
pLKO.1-puro 4-溴

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

大麗花輪枝孢（棉花黃萎病菌）Bacillus thuringiensis猴透明質(zhì)(HA)ELISA試劑盒

盤孢菌Bacillus thuringiensis猴β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA試劑盒

木木霉Bacillus thuringiensis猴β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA試劑盒

鏈格孢屬Bacillus thuringiensis猴B病(BV)ELISA試劑盒

單增李斯特氏菌Bacillus thuringiensis猴B病(BV)ELISA試劑盒

大孢小孢酵母Bacillus thuringiensis猴載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒

金針菇(黃)Bacillus thuringiensis猴載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒

玫煙色棒束孢Bacillus thuringiensis猴載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒

金黃殼囊孢菌Bacillus thuringiensis猴載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒

弓形蟲(ZS株)Bacillus thuringiensis猴白介6(IL-6)ELISA試劑盒

栗疫菌Bacillus thuringiensis猴白介6(IL-6)ELISA試劑盒

卷枝毛霉卷枝變型Bacillus thuringiensis猴γ干擾(IFN-γ)ELISA試劑盒

杏鮑菇Bacillus thuringiensis猴γ干擾(IFN-γ)ELISA試劑盒

厚環(huán)粘蓋牛肝菌（可定）Bacillus thuringiensis猴胰島(INS)ELISA試劑盒

日本根霉Bacillus thuringiensis猴胰島(INS)ELISA試劑盒

鴨肉  氯霉、土霉、金霉、四環(huán)  Bacillus thuringiensis巨噬移動抑制因子(MIF)ELISA試劑盒

線粒體二羧載體蛋白20抗體細極鏈孢霉茄科羅爾斯通氏菌

原基因18家族STMN3蛋白抗體梅花狀青霉加氏乳桿菌

階段特異性胚胎表面抗原-3抗體座殼孢菌唾液乳桿菌

階段特異性胚胎表面抗原4抗體粉虱座殼孢多形擬桿菌
SMYD3抑制劑(BCI-121)L-天冬鎂

其他L-天門冬鎂

英文名稱：L-Aspartic acid Mg salt

產(chǎn)品規(guī)格：BR,98%

包裝：100克/500克

CAS號：2068-80-6

C8H12MgN2O8•2H2O=324.53

級別：BR

含量：≥98.0%

比旋光度：+20.5～+23.0o

PH值（10%溶液）：6.0～8.0

重金屬：≤0.001%

水分：10～14%

氯化物：≤0.02%

硫鹽：≤0.05%

鐵鹽：≤0.003%

銨鹽：≤0.02%

砷鹽：≤0.0001%

性狀：結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，易溶于水

用途：生化研究

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。