c-Met激酶抑制劑(Savolitinib)公司*的商品：CD117/c-kit/SCFR 干生長因子受體/表面分化抗原抗體 分析標(biāo)準(zhǔn)品
phospho-c-kit (Tyr936) 化原癌因c-kit抗體聚烯硫鹽 平均分子量 Mw ~170,000
Phospho-c-Kit (Tyr703) 化原癌因c-kit抗體5-酰核糖-1-焦鈉鹽 80%
Phospho-c-Kit (Ty

商品介紹：

產(chǎn)品屬于：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

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平展單頂孢Monacrosporium│effusum 質(zhì)量規(guī)格：>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)知母皂苷BII

解淀粉周培瑾氏菌Zhouia│amylolytica 質(zhì)量規(guī)格：>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)10-脫乙酰巴卡亭

淺綠灰鏈霉菌Streptomyces│glauciniger 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)安格洛甙C
c-Met激酶抑制劑(Savolitinib)離析R-10

英文名稱：Macerozyme R-10

產(chǎn)品規(guī)格：BR，3000u/g

包裝：1克/5克

CAS號：9032-75-1

級別：BR

來源：Rhizopus sp

活力：≥3000u/g

溶解性：Redily soluble in water

溫度：40～50℃

用途：生化研究。廣泛應(yīng)用于細(xì)胞學(xué)、遺傳學(xué)研究

保存：2～8℃