ALK抑制劑（CEP-28122 mesylate salt）公司*的商品：五通橋毛霉 順-4-環(huán)己烯-1,2-二羧酸風疹病IgG抗體Elisa
球型接合酵母 2-(1-咪唑基)乙酸流行性腮腺炎病IgG抗體Elisa
地衣芽孢桿 6-溴己酰神經(jīng)絲中鏈蛋白MElisa
釀酒酵母 2,6-二氟苯凝血因子Ⅷ相關抗原Elisa
枯草芽孢桿 2,3,4-三氟苯酸磷酸化tauElisa

產品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

根瘤菌Saccharomyces cerevisiae

微小桿菌Saccharomyces cerevisiae

特產牌滑菇1號Saccharomyces cerevisiae

菊異莖點霉Saccharomyces cerevisiae

奧默畢赤酵母Candida parapsilosis

莓實假單胞菌Saccharomyces cerevisiae

硬水黃桿菌Saccharomyces cerevisiae

枯草芽孢桿菌斯氏亞種Saccharomyces cerevisiae

斯氏李斯特氏菌Saccharomyces cerevisiae

蕈青霉Saccharomyces cerevisiae

孔雀石綠鏈霉菌Geotrichum candidum

枯草芽孢桿菌Saccharomyces cerevisiae

孟氏假單胞菌Saccharomyces cerevisiae

黑綠青霉Saccharomyces cerevisiae

枯草芽胞桿菌Saccharomyces cerevisiae

水萊茵海默氏菌Zygosaccharomyces rouxii

小鼠肥大/干生長因子受體(試劑盒/Sl/CD117)免疫試劑盒腦鈉/利鈉肽抗體人抗α干擾抗體(IFNα-Ab)ELISA試劑盒千金藤

小鼠芳香免疫試劑盒B Raf抗體人抗α干擾抗體(IFNα-Ab)ELISA試劑盒千金子二萜

小鼠二?；视?/span>(DAG/DG)免疫試劑盒癌易感基因1抗體人抗Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)ELISA試劑盒千金子二萜二乙酰甲酰酯

小鼠二肽基肽Ⅳ(DPPⅣ)免疫試劑盒癌易感基因2抗體人抗Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)ELISA試劑盒千金子甾
ALK抑制劑（CEP-28122 mesylate salt）BOC-D-亮

其他N-叔丁氧羰基-D-亮

英文名稱：Boc-D-leucine

其他英文名稱：N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-leucine monohydrate；Boc-D-Leu-OH•H2O

產品規(guī)格：BR，98%

包裝：5克/25克/100克

CAS號：16937-99-8

C11H23NO5=249.31

級別：BR

含量：≥98.0%

熔點：85～87℃

比旋光度：+25±1°(C=1 in AcOH)

性狀：結晶粉末

用途：生化研究。

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。