VEGFR/FGFR/PDGFR抑制劑(尼達尼布乙磺酸鹽)公司*的商品：Nociceptin receptor 孤菲肽受體/痛敏肽受體抗體纖維粉 粒徑：25μm
Nogo R 軸索過度生長抑制因子受體/Nogo受體抗體纖維粉 粒徑：190μm
Nogo-A 軸索過度生長抑制因子-A抗體羧淀粉鈉 藥用級
Nogo-B/A 軸索過度生長抑制因子-B/A抗體氫鈣 AR，99.0 %
NOS

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

根瘤菌離子轉(zhuǎn)運相關蛋白SLC7A9抗體Anti-FN1 Antibody性別決定區(qū)Y框蛋白18(SOX18)ELISA試劑盒

谷棒桿菌溶質(zhì)載體蛋白家族20成員2抗體Anti-FOSB Antibody性別決定區(qū)Y框蛋白1(SOX1)ELISA試劑盒

硬水黃桿菌S100鈣結(jié)合蛋白A6抗體Anti-FNDC5 Antibody興奮性基轉(zhuǎn)運蛋白5(EAAT5)ELISA試劑盒

鐮刀菌屬堿性螺旋-環(huán)-螺旋轉(zhuǎn)錄因子SCXA抗體Anti-FOS Antibody興奮性基轉(zhuǎn)運蛋白4(EAAT4)ELISA試劑盒

沙雷氏菌清道夫受體STAB2抗體Anti-FOSB Antibody興奮性基轉(zhuǎn)運蛋白3(EAAT3)ELISA試劑盒

嗜一氧化碳假諾卡氏菌維甲誘導蛋白6抗體Anti-FOSB Antibody興奮性基轉(zhuǎn)運蛋白2(EAAT2)ELISA試劑盒

香菇骨形態(tài)發(fā)生抑制蛋白SOST抗體Anti-FOSL2 Antibody興奮性基轉(zhuǎn)運蛋白1(EAAT1)ELISA試劑盒

魯氏淀粉霉α橫紋肌輔肌動蛋白/α-SCA抗體Anti-FOSL1 Antibody形成結(jié)合蛋白1(FNBP1)ELISA試劑盒

費比恩畢赤酵母新型分泌表面蛋白/成骨相關蛋白SCUBE3抗體Anti-FOXA1 Antibody形成2(FMN2)ELISA試劑盒

1ml吸頭內(nèi)皮分泌蛋白SCUBE2抗體Anti-FOXA3 Antibody形成1(FMN1)ELISA試劑盒

光神農(nóng)球菌亞硫鹽氧化抗體Anti-FOXC1 Antibody星形肌動蛋白2(ASTN2)ELISA試劑盒

芽枝狀枝孢生長抑抗體Anti-FOXF1 Antibody星形肌動蛋白1(ASTN1)ELISA試劑盒

蠟樣芽胞桿菌 (蠟狀芽胞桿菌)磷化突觸融合蛋白1抗體Anti-FOXE1 Antibody信號轉(zhuǎn)導銜接分子1(STAM1)ELISA試劑盒

佛羅里達無孢子側(cè)耳固酰脫氫1抗體Anti-FOXI1 Antibody信號7A(SEMA7A)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌解旋SNF2L抗體Anti-FOXK1 Antibody信號6D(SEMA6D)ELISA試劑盒

大腸埃希氏菌山梨脫氫抗體Anti-FOXL1 Antibody信號6C(SEMA6C)ELISA試劑盒

Smad蛋白相互作用蛋白1抗體棒狀乳桿菌棒狀亞種H22小鼠肝癌細胞

Schlafen家族14抗體唾液乳桿菌水楊亞種NCTC 1469小鼠正常肝細胞

SEMCAP3蛋白抗體綠色乳桿菌U14小鼠子宮頸癌細胞

小泛相關修飾蛋白1抗體詹氏桿菌IEC-6大鼠小腸上皮細胞系
VEGFR/FGFR/PDGFR抑制劑(尼達尼布乙磺酸鹽)環(huán)戊肟

英文名稱： Cyclopentanone oxime

產(chǎn)品規(guī)格： BR，97%

包裝：25克/100克

CAS號：1192-28-5

C5H9NO=99.13

級別：BR

含量：≥97.0%

熔點：54～58℃

性狀：粉末或結(jié)晶。沸點196℃，閃點92℃

用途：生化研究。

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。