Aurora A和B抑制劑（CYC-116）公司*的商品：大腸埃希 1-Boc-3-酮乙酰CoA羧化1Elisa
西西布哈加瓦氏 5--2,4-二氟乙酰Elisa
谷氨酸棒狀桿ATCC13032 N-1-Boc-2-哌甲酸甲酯乙酰受體抗體Elisa
米根霉 4-乙烯基-4'-戊基二環(huán)己烷乙酰酯Elisa
慢生根瘤 1-N-Boc-4-氧代-3-羧酸乙酯乙酰酯抗體Elisa

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

硬水黃桿菌Lactobacillus acidophilus

戊糖乳桿菌Lactobacillus acidophilus

堆形艾美耳球蟲Lactobacillus paracasei

黑球漆斑菌Bacillus thuringiensis

芽孢桿菌屬Bacillus thuringiensis

平菇Lactobacillus pentosus

芽孢桿菌Lactobacillus rhamnosus

廣鹽鏈霉菌Rhodobacter sp.

多形炭團(tuán)菌Pseudomonas putida

紅細(xì)菌屬Bifidobacterium animalis

長孢糖絲菌Bifidobacterium longum subsp. infantis

三線鐮刀菌Serratia marcescens

中慢生華癸根瘤菌Corynebacterium glutamicum

白環(huán)柄菇Staphylococcus epidermidis

大腸埃希菌Vibrio alginolyticus

假單胞菌屬Bifidobacterium longum subsp. longum

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥85%,標(biāo)準(zhǔn)品

鏈霉菌屬菌種Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

銅綠假單胞菌Pseudomonas│aeruginosa 質(zhì)量規(guī)格：UV法含量測(cè)定
Aurora A和B抑制劑（CYC-116）L(-)酒石鈉

其他 酒石鈉；L-酒石鈉

英文名稱： Sodium tartrate dibasic dihydrate

其他英文名稱： L-(+)-Tartaric acid disodium salt；Disodium tartrate dihydrate；Sodium tartrate dihydrate

產(chǎn)品規(guī)格： AR，99%

包裝：500克

CAS號(hào)：6106-24-7

C4H4Na2O6•2H2O=230.08

級(jí)別：AR

含量：≥99.0%

pH（50g/L，25℃）：7.0～9.0

澄清度試驗(yàn)：合格

磷鹽：≤0.002%

硫鹽：≤0.005%

氯化物：≤0.002%

水不溶物：≤0.005%

鐵：≤0.001%

重金屬：≤0.0005%

性狀：結(jié)晶或顆粒。易溶于水，不溶于，約120℃失去結(jié)晶水，水溶液對(duì)石蕊呈微堿性

用途：生化研究。用釩的微量分析測(cè)定，卡爾費(fèi)休試劑的標(biāo)定，并用作掩蔽劑，絡(luò)合劑

保存：RT

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。