微管聚合和HIF-1抑制劑正在出售的產(chǎn)品：c-fos c-fos抗體酐 GR（易制品）
Phospho-c-Fos (Ser32) 化c-fos抗體反式 CP,97.00%
Phospho-c-Fos (Thr232) 化c-fos抗體脫氫鈉 99%
Phospho-c-Fos (Thr325) 化c-fos抗體脫氫 98%
CFTR 囊性纖維化跨膜轉運調節(jié)因子抗體酰酯 >99.0%(

中文名稱：微管聚合和HIF-1抑制劑

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

比阿婁維扎青霉 磷化淋巴特異性蛋白酪激抗體Human PKD2L1 ELISA Kit因子信號轉導抑制因子1(SOCS-1)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌膜相關蛋白酪激Lyn抗體Human PIWIL2 ELISA Kit纖維連接蛋白(cFn)ELISA試劑盒

黑腐皮殼磷化膜相關蛋白酪激Lyn抗體Human PIP5K1A ELISA Kit外基質磷糖蛋白(MEPE)ELISA試劑盒

解脂假絲酵母磷化膜相關蛋白酪激Lyn抗體Human PJA1 ELISA Kit色P450c21B/21-羥化(CYP21B)ELISA試劑盒

洛格酵母腦瘤相關基因抗體Human PIP5K1B ELISA Kit色P450c21A/21-羥化(CYP21A)ELISA試劑盒

香菇大腦邊緣系統(tǒng)相關膜蛋白抗體Human PIP5K3 ELISA Kit色P450(CYP450)ELISA試劑盒

相思根瘤菌神經(jīng)突觸粘附樣分子1抗體Human PIP5KL1 ELISA Kit色c氧化Ⅵα亞基多肽1(COX6A1)ELISA試劑盒

大腸埃希氏桿菌富含亮重復序列/Ⅲ型纖維連接蛋白4抗體Human PITPNA ELISA Kit色C氧化(COX)ELISA試劑盒

球孢白僵菌層粘蛋白α4抗體(Lamininα4)Human PIR ELISA Kit色C-1(CYC1)ELISA試劑盒

釀酒酵母層粘蛋白α4抗體(Lamininα4)Human PITPNB ELISA Kit色C(Cyt-C)ELISA試劑盒

鏈霉菌 (灰褐類群)脂質運載蛋白1抗體Human PIGT ELISA Kit色b561(cytb561)ELISA試劑盒

天藍色鏈霉菌淋巴趨化因子抗體Human PIGS ELISA Kit絨毛蛋白/埃茲蛋白(cytovillin/ezrin)ELISA試劑盒

產(chǎn)短桿菌低密度脂蛋白受體5樣蛋白抗體Human PIGZ ELISA Kit絨毛蛋白/埃茲蛋白(CVL)ELISA試劑盒

根瘤菌富含亮重復跨膜神經(jīng)元蛋白3抗體Human PIH1D1 ELISA Kit膜表面免疫球蛋白(SmIg)ELISA試劑盒

單色革蓋菌扁豆凝集Human PIK3C2G ELISA Kit膜DNA抗體(cmDNA)ELISA試劑盒

卷枝毛霉磷化富亮重復激2抗體Human IL20RA(Interleukin-20 receptor subunit alpha) ELISA Kit角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)ELISA試劑盒

芽孢桿菌Bacillus│sp. 質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)貝母乙

暫無Prolixibacter│sp. 質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)貝母

蛹假交替單胞菌Pseudoalteromonas│undina 質量規(guī)格：>99.0%(HPLC)(T)2,3,5,4-四羥基二乙烯葡萄糖苷
微管聚合和HIF-1抑制劑考馬斯亮藍R250

其他考馬斯亮蘭R250；性藍83；性艷藍6B；考馬斯亮藍R；考馬斯燦爛藍；康美賽藍R250；弱性艷藍6B；亮藍R

英文名稱：Coomassie brilliant blue R250

其他英文名稱：Brilliant blue R；Coomassie brilliant blue R；Brilliant indocyanin 6B；Coomassie blue R 250；Brilliant blue R 250；Acid blue 83；C.I. 42660

產(chǎn)品規(guī)格：高純，65%

包裝：10克/25克/100克/500克

CAS號：6104-59-2

C45H44N3NaO7S2=825.97

級別：High purity grade

C18H16BrN5S=414.32

級別：BR

含量：≥98.0%

重金屬：≤5ppm

水分：≤0.5%

級別：Ultra Pure Grade

熔點：≥187℃

性狀：淡黃色或黃色粉末或橙黃色粉末，微溶于甲中，但難溶于水或乙中。用或乙乙酯也不能將其*溶解。195℃溶于水或DMSO。常配制成5mg/ml的儲備液。熔點：195℃(分解）

用途：生化研究。常用于基于MTT檢測方法的細胞活力、細胞增殖或細胞毒性檢測。因為MTT具有正電荷，它可以穿過細胞膜并被線粒體還原形成紫色甲臜染料。溶解MTT甲臜染料需要使用有機溶劑。脫氫的檢測，生化研究中活力的測定，測定NADH2、NADPH2和心肌黃(Diaphorase)。

保存：2～8℃，避光

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)