中文名稱:NAMPT抑制劑
英文名稱:GNE-617 hydrochloride 產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg 發(fā)貨周期:1~3天 GNE-617hydrochloride是一種特異性的NAMPT抑制劑,抑制NAMPT活性,IC50為5nM。 注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! 純度:98.83% 分子量:463.88 儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
注意事項(xiàng):
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時(shí)試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。
9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
維羅納假單胞菌5-羥色受體5A抗體Anti-PDE6 alpha/PDE6A Antibody連接橋粒斑珠蛋白(JUP)ELISA試劑盒
枯草芽孢桿菌5-羥色受體7抗體Anti-PDE6 beta/PDE6B Antibody連接附著分子3(JAM3)ELISA試劑盒
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美味絲葚霉T淋巴識別的鱗狀癌抗原抗體Anti-PDGFB Antibody連接蛋白3(JPH3)ELISA試劑盒
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不動桿菌屬5-羥色受體6抗體Anti-PDK1 Antibody連環(huán)蛋白δ2(CTNNδ2)ELISA試劑盒
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紅色長孢鏈霉菌S期激相關(guān)蛋白1抗體Anti-PDIA3 Antibody連環(huán)蛋白β1(CTNNβ1)ELISA試劑盒
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韓芝絲棕櫚酰轉(zhuǎn)移2抗體Anti-PDK4 Antibody粒趨化蛋白2(GCP2)ELISA試劑盒
產(chǎn)氣莢膜梭菌 C型磷化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體Anti-PDPK1 Antibody粒集落激因子受體(GCSFR)ELISA試劑盒
中心粒蛋白Nudel抗體Mucilaginibactermallensis人胰腺上皮細(xì)胞提取物
泛樣蛋白NEDD8抗體克氏葡萄球菌人乳腺上皮細(xì)胞提取物
NADH氧化還原輔10抗體Bacteroidesovatus人淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞提取物
線粒體復(fù)合物NDUFS4蛋白抗體Streptomycesrapamycinicus人直腸癌組織源細(xì)胞提取物
NAMPT抑制劑固紅GG鹽
其他堅(jiān)牢紅鹽;對硝基重氮氟硼鹽;對硝基四氟硼重氮鹽;4-硝基重氮四氟硼鹽
英文名稱:Fast red GG salt
其他英文名稱:Fast red 2G salt;p-Nitrophenyldiazonium fluoborate;p-Nitrobenzenediazonium tetrafluoroborate;p-Nitroaniline diazonium salt;Azoic diazo No.37;C.I. 37035
產(chǎn)品規(guī)格:色固
包裝:10克
CAS號:456-27-9
C6H4N3O2•BF4=236.92
級別:Chroma
性狀:淺黃色或灰紅色粉末,熔點(diǎn):144~148 °C
用途:生化研究。組織染色,測定微量酚類
保存:2~8℃,避光
操作規(guī)程:
1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000~0000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0~0μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×00
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)