腺苷受體激動劑(NECA)公司*的商品：灰樹花 2-氨基-5--3-吡啶,95%腎前體Elisa
根瘤 1-Boc-1-RNA結合基元蛋白8AElisa
澳大利亞糖絲 2-氟-5-苯半胱氨酰白三烯受體Elisa
根瘤 吡啶并[3,4-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮尿皮質(zhì)Elisa
釀酒酵母 2,4,6-三氟類缺陷病抗體1+2Elisa

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

蜂房哈夫尼菌Saccharomyces cerevisiae

乳乳球菌乳亞種Saccharomyces cerevisiae

BacillusPichia anomala

更新世肉桿菌Saccharomyces cerevisiae

深綠木霉Saccharomyces sp.

紫丁香蘑Saccharomyces sp.

黑曲霉Saccharomyces sp.

鏈霉菌屬Saccharomyces sp.

辣乳菇Saccharomyces sp.

釀酒酵母Saccharomyces cerevisiae

健康皮張抗原（山羊皮）Pichia anomala

麥角Saccharomyces cerevisiae

紅紫青霉Rhodotorula minuta

金針菇Saccharomyces cerevisiae

拉曼小毛霉原變種Saccharomyces cerevisiae

狹截盤多毛孢Saccharomyces cerevisiae

小鼠CXC趨化因子配體1(CXCL1)免疫試劑盒Apollon凋亡抑制蛋白抗體人EB病IgM(EBv IgM)ELISA試劑盒松香

小鼠CXC趨化因子13(Cxcl13/Blc/Scyb13)免疫試劑盒表面趨化因子受體6抗體人EB病IgM(EBv IgM)ELISA試劑盒松脂二葡萄糖苷

小鼠Cramp 免疫試劑盒β-內(nèi)啡肽/β endorphin抗體人EB病IgA(EBv IgA)ELISA試劑盒松脂二甲

小鼠c-jun 免疫試劑盒骨成型蛋白受體1A抗體人EB病IgA(EBv IgA)ELISA試劑盒松茋
腺苷受體激動劑(NECA)5-肌苷二磷三鈉鹽

其他肌苷-5'-二磷三鈉鹽；次黃苷-5ˊ-二磷三鈉鹽

英文名稱：5′-IDP，3Na

其他英文名稱：Inosine-5'-diphosphate trisodium salt

產(chǎn)品規(guī)格：高純，80%

包　　裝： 100毫克

CAS號：71672-86-1

C10H11N4Na3O11P2=494.13

級別：High purity grade

含量：≥80.0%

性狀：結晶性粉末

用途：生化研究

保存：-20℃

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。