組蛋白去甲基化酶抑制劑（KDM5A-IN-1）公司*的商品：假蜜環(huán)（亮） 2-哌甲酸艱難梭Elisa
1B2A3  2-氨基-3-硝基-5-溴-6-吡啶同源盒轉錄因子8抗體Elisa
黃薄芝 2-甲基咪唑啉鹽酸鹽沉默調節(jié)蛋白2Elisa
大腸桿 1-溴-2,5-二甲氧基-4-補體蛋白9Elisa
銅綠假單胞(綠膿桿) 6-肼基煙酸食欲AElisa

產品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

冬蟲夏草Corynebacterium ammoniagenes

黑附球菌Corynebacterium ammoniagenes

匍匐曲霉Corynebacterium ammoniagenes

竹喙球菌Corynebacterium ammoniagenes

蠟樣芽胞桿菌 (蠟狀芽胞桿菌)Corynebacterium ammoniagenes

宇佐美曲霉Corynebacterium ammoniagenes

放線菌Corynebacterium ammoniagenes

米曲霉Corynebacterium ammoniagenes

波多黎各鹽幾何形菌Corynebacterium ammoniagenes

匿名曲霉Corynebacterium ammoniagenes

溝鞭藻赫夫勒氏菌Corynebacterium ammoniagenes

蘇云金芽孢桿菌Corynebacterium ammoniagenes

節(jié)桿菌Alcaligenes faecalis subsp. faecalis

大腸埃希氏菌Corynebacterium ammoniagenes

釀酒酵母Paenibacillus pulvifaciens

銅綠假單胞菌Corynebacterium ammoniagenes

小鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)免疫試劑盒磷化非受體酪激c-Abl抗體人粒集落激因子(G-CSF)ELISA試劑盒對葉百部堿三鹽

小鼠轉化生長因子α(TGF-α)免疫試劑盒β淀粉樣前體蛋白結合蛋白1抗體（X11α）人粒集落激因子(G-CSF)ELISA試劑盒對乙酰基酚

小鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TSGF)免疫試劑盒載脂蛋白E抗體趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA試劑盒多被銀蓮花皂苷R8

小鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體4(TRAIL-R4)免疫試劑盒甲胎蛋白AFP抗體趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA試劑盒多舌飛蓬苷
組蛋白去甲基化酶抑制劑（KDM5A-IN-1）D-谷

其他D-麩；D-麩質；D-2-基戊二；D-α-基戊二

英文名稱：D-Glutamic acid

其他英文名稱：D-Glutaminic acid；D-2-Aminopentanedioic acid；D-α-Aminoglutaric acid；D-1-Aminopropane-1,3-dicarboxylic acid；(R)-2-Aminoglutaric acid

產品規(guī)格：BR,99%

包裝：10克/100克/500克

CAS號：6893-26-1

C5H9NO4=147.13

級別：BR

含量：≥99.0%

比旋光度：-31.5～-32.5°（C=10.2N HC1）

氯化物：≤0.02%

重金屬：≤10ppm

灼燒殘渣：≤0.10%

干燥失重：≤0.20%

熔點：200～202°C

性狀：結晶粉末或晶體。熱至247～249℃分解。溶于水,微溶于乙。相對密度(d204)1.538。比旋光度[α]20D-30.5°(c=1,6mol/L鹽中)。小中毒量(人,靜脈)117mG/kG

用途：生化研究

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。