B-Raf抑制劑（GDC-0879）公司*的商品：NOS-2/iNOS /FITC 熒光標記一氧化氮合成-2抗體（誘導型）IgGD-山梨 AR,98.0%
NOS-2/iNOS/FITC 熒光標記一氧化氮合成-2抗體（誘導型）IgGD-山梨 用于培養(yǎng)，≥98%
NuMA/FITC 熒光標記核有絲分裂器NuMA蛋白抗體IgG雌三 USP
Phospho-NuMA (Ser395) /FI

商品介紹：

產品屬于：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

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B-Raf抑制劑（GDC-0879）草亞錫

其他 乙二亞錫；乙二亞錫(II)鹽；草錫；草錫(II)

英文名稱： Tin(II) oxalate

其他英文名稱： Stannous oxalate

產品規(guī)格： CP

包裝：1公斤

產品規(guī)格： CP，98.5%

包裝：250克

CAS號：814-94-8

SnC2O4=206.73

級別：CP

含量：≥98.5%

氯化物：≤0.02%

鐵：≤0.005%

氯化銨溶解試驗：合格

級別：CP

含量：≥98.5%

氯化物：≤0.02%

鐵：≤0.005%

氯化銨溶解試驗：合格

性狀：重質粉末。溶于稀鹽，不溶于水。相對密度(d184)3.56。低毒，半數致死量(大鼠，經口)3620mg/kg。

用途：生化研究。酯化反應催化劑。煤的氫化催化劑。藍圖印紙的曬制。

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