Akt和PDPK1雙重抑制劑(PHT-427)正在出售的產(chǎn)品：Iumbrokinase/FITC 熒光標(biāo)記抗蚯蚓纖溶抗體/抗蚓激抗體IgG藏紅T AR，Dye content ≥85 %
Integrin Alpha6/CD49f/VLA-6/FITC 熒光標(biāo)記整合α6抗體IgG藏紅T Dye content 95 %
Jab1/FITC 熒光標(biāo)記Jun激活區(qū)域-連接蛋白1抗體IgG硒溶液

中文名稱：Akt和PDPK1雙重抑制劑(PHT-427)

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

新城疫病人可溶性腫瘤壞死因子α受體Anti-NCBP2 Antibody人葡萄球菌蛋白A(SPA)ELISA試劑盒

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木賊鐮刀菌人可溶性凋亡相關(guān)因子配體Anti-NCoR1 Antibody人脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)ELISA試劑盒

板栗蛇孢日規(guī)殼植物維生B6Anti-NCOA5 Antibody人谷胱甘肽過氧化(GSH-Px)ELISA試劑盒

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球孢白僵菌小鼠骨成型蛋白2Anti-NCR2 Antibody人谷胱甘肽(GSH)ELISA試劑盒

釀酒酵母大鼠熱休克蛋白47Anti-NDC80 Antibody人谷胱甘肽(GSH)ELISA試劑盒

釀酒酵母人凋亡抑制因子Anti-NCS1 Antibody人17-類固(17-KS)ELISA試劑盒

葡萄座腔菌小鼠骨成型蛋白4Anti-NDUFA4 Antibody人17-類固(17-KS)ELISA試劑盒

栗色渾圓鏈霉菌植物25羥基維生D3Anti-NDUFA4 Antibody人17羥皮質(zhì)類固(17-OHCS)ELISA試劑盒

離中不粘柄菌兔8-異構(gòu)前列腺Anti-NDUFA3 Antibody人17羥皮質(zhì)類固(17-OHCS)ELISA試劑盒

視黃脫氫13抗體蘇云金芽孢桿菌東北亞種人子宮鱗癌細(xì)胞（高分化）

環(huán)指蛋白160抗體蘇云金芽孢桿菌九州亞種TNFa轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞

E3泛蛋白連接144A抗體蘇云金芽孢桿達(dá)姆斯塔特亞種人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞

RGAG4蛋白抗體丁香假單胞菌丁香致病變種人甲狀腺癌細(xì)胞KHM-5M（干細(xì)胞庫(kù)保藏）
Akt和PDPK1雙重抑制劑(PHT-427)膽鈉（豬）

其他 豬膽鈉；(3α,5β, 7α,12α)-3,7,12-三羥基膽(甾)烷-24-單鈉鹽；水合膽鈉

英文名稱： Sodium cholate

其他英文名稱： Cholic acid sodium salt；3α,7α,12α-Trihydroxy-5β-cholanic acid sodium salt

產(chǎn)品規(guī)格： BR，99%

包裝：25克/100克/1公斤

CAS號(hào)：206986-87-0

C24H39NaO5•xH2O=430.55(anhydrous basis)

級(jí)別：BR

含量：≥99.0%

膽含量：≥65.0%

水溶解試驗(yàn)：合格

值：≤145

干燥失重：≤5.0%

灼燒殘?jiān)?/span>≤18.0%

性狀：或黃色粉末，溶于水，有刺激性氣味，味甘苦。

用途：生化研究。配制培養(yǎng)基。非變性去垢劑用于抽提膜蛋白。

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)