HDAC抑制劑公司*的商品：phospho-RUNX1(Ser303) 化急性髓白血病1蛋白抗體4-(Boc-氨)苯 97%
Runx3 Runx3抗體鈹標準溶液 1000μg/ml
S6PDH 6-山梨脫氫抗體2-溴-3-吡啶-5- 95%
S100B S100B蛋白抗體2-溴吡啶-5-頻哪酯 98%
S100A1 S100A1抗體苯并呋喃-2- 98%
S100A13 S10

產品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

安絡小皮傘*B淋巴前體蛋白1抗體Anti-MCC Antibody熱休克蛋白β8(HSPβ8)ELISA試劑盒

大腸埃希菌血管內皮粘附分子抗體Anti-MCL1 Antibody(PB0152)熱休克蛋白β6(HSPβ6)ELISA試劑盒

假單胞菌屬血管非炎性蛋白2抗體Anti-MCM2 Antibody熱休克蛋白β2(HSPβ2)ELISA試劑盒

少根根霉腦視網膜血管瘤G7蛋白抗體（逢希伯-林道氏?。〢nti-MCM4 Antibody熱休克蛋白90(HSP90)ELISA試劑盒

大腸埃希氏桿菌腦特異性鈉依賴無機磷轉運蛋白抗體Anti-MCM2 Antibody熱休克蛋白47(HSP47)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌腦單類神經遞質轉運蛋白抗體Anti-MCM2 Antibody熱休克蛋白40(HSP40)ELISA試劑盒

*灰葡萄孢腦視網膜血管瘤G7蛋白抗體（逢希伯-林道氏病）Anti-MCM3 Antibody染色質域解旋DNA結合蛋白3(CHD3)ELISA試劑盒

栗褐芽孢桿菌神經管畸形相關蛋白VANGL2抗體Anti-MCM5 Antibody染色框同源物3(CBX3)ELISA試劑盒

蘋果鏈格孢磷化血管擴張激磷蛋白抗體Anti-MCM6 Antibody染色框同源物2(CBX2)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌磷化血管內皮生長因子受體2抗體Anti-MCM5 Antibody染色框同源物1(CBX1)ELISA試劑盒

黑曲霉01群小川型霍亂弧菌抗體Anti-MCM7 Antibody犬尿(KYNU)ELISA試劑盒

葡萄座腔菌囊泡相關膜蛋白1,2,3抗體Anti-MCM6 Antibody犬尿-3-單加氧(KMO)ELISA試劑盒

擬黑馬朗假絲酵母神經內分泌調節(jié)肽VGF抗體Anti-MCM7 Antibody脫氫3家族成員A1(ALDH3A1)ELISA試劑盒

Bacillus aryabhattai重組豬細小病VP2蛋白抗體Anti-MCPIP1/ZC3H12A Antibody脫氫1家族成員A2(ALDH1A2)ELISA試劑盒

扁菌血管內皮生長因子D型抗體Anti-MCM8 Antibody脫氫1家族成員A1(ALDH1A1)ELISA試劑盒

阿魏側耳L-型電壓依賴型鈣通道α抗體Anti-MCUR1 Antibody糖還原相似蛋白1(ARL1)ELISA試劑盒

干燥癥SSB/La抗體李氏放線桿菌大鼠角膜上皮細胞

核糖核蛋白抗原抗體福賽坦氏菌大鼠角膜成纖維細胞

豬水腫O139菌體蛋白抗體豬丹毒絲菌大鼠脈絡膜血管細胞

相關抗原17抗體人心桿菌大鼠晶狀體上皮細胞
HDAC抑制劑硅油Ⅱ

其他 甲基硅油250；基硅油；17%～19%基；基硅油II；基甲基硅油II；DC510；聚硅氧烷；二甲聚硅氧烷；有機硅油；二甲基(硅氧烷與聚硅氧烷)；硅；有機硅樹脂；甲基硅樹脂；聚二甲基硅氧烷；硬泡硅油

英文名稱： Silicone

其他英文名稱： Poly(dimethylsiloxane)；Silicone oil；Silicone oil Ⅱ

產品規(guī)格： 色固

包　　裝： 100克

CAS號：63148-62-9

級別：色固

性狀：無色透明油狀液體。為基含量低的硅油。不溶于水。相對密度(d254)1.01～1.08。凝固點-45℃。折光率(n25D)1.460～1.475。閃點>280℃。黏度100～200×10-6m2/s

用途：生化研究。氣相色譜固定液(高使用溫度200℃)。

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。