Aurora A抑制劑正在出售的產(chǎn)品：KLF6 轉染抑癌因KLF6抗體二茂鐵 99%
KLF8 KLF樣轉錄因子8抗體聚（烯酯） SU
KLF9 轉錄因子KLF9抗體聚苯烯(PS) 通用型II,高強度
KLF13/RFLAT-1 腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子13聚苯烯(PS) 通用型III,高強度、押出用、食品用
KLH 血藍蛋白抗體聚苯烯(PS) 耐沖擊型
KLH 血藍蛋白抗體聚

中文名稱：Aurora A抑制劑

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

灰樹花磷化血小板源性生長因子受體αAnti-CD209 AntibodyAgouti相關蛋白(AGRP)ELISA試劑盒

果蠅克魯維酵母兒茶酚氧化PPO抗體Anti-CD24 AntibodyAFG3樣蛋白2(AFG3L2)ELISA試劑盒

云芝蛋白激C抗體Anti-CD244 AntibodyAdropin(ENHO)ELISA試劑盒

白囊耙齒菌脂滴包被蛋白Perilipin-A抗體Anti-CD244 AntibodyADP-核糖基化因子5(ARF5)ELISA試劑盒

王氏薄孔菌多聚腺苷結合蛋白抗體Anti-CD274 AntibodyADP-核糖基化因子4(ARF4)ELISA試劑盒

焦瑞身氏溶桿菌核纖層蛋白A相關結構蛋白1抗體Anti-CD274 AntibodyADAM金屬肽含血小板反應蛋白1基元4(ADAMTS4)ELISA試劑盒

冷彎曲菌PCID2蛋白抗體Anti-CD2AP AntibodyⅣ型前膠原肽(PⅣNP)ELISA試劑盒

三葉草根瘤菌腺苷硫激1抗體Anti-CD27 Antibody(PB0974)Ⅳ型前膠原基末端肽(PⅣNP)ELISA試劑盒

謝瓦散囊菌腺苷硫激2抗體Anti-CD2AP AntibodyⅣ型膠原(Col Ⅳ)ELISA試劑盒

Winogradskyella multivorans 蛋白激活受體3抗體Anti-CD274 AntibodyⅣ型膠原(Ⅳ－C)ELISA試劑盒

黑曲霉MAWD結合蛋白抗體Anti-CD274 AntibodyⅢ型前膠原肽(PⅢP)ELISA試劑盒

蠟樣芽孢桿菌PCID1蛋白抗體Anti-CD2AP AntibodyⅢ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒

黑姬菇PDZ結構域PDZK6蛋白抗體Anti-CD30/TNFRSF8 AntibodyⅢ型前膠原基末端肽(PⅢNP)ELISA試劑盒

白橙蓋鵝膏菌吡哆激抗體Anti-CD33 AntibodyⅢ型前膠原基端肽(PⅢNT)ELISA試劑盒

黃溶鏈霉菌PDZ結構域PDZK1蛋白抗體Anti-CD34 AntibodyⅢ型前膠原C端肽(PⅢCP)ELISA試劑盒

Sphingomonas yunnanensis前列腺癌激活蛋白抗體Anti-CD33 Antibody(PB0975)Ⅲ型前膠原(HPCⅢ)ELISA試劑盒

小單孢菌屬Micromonospora│sp. 質量規(guī)格：>98%,BR

: AS1.196資源名稱: 蠟狀芽孢桿菌 質量規(guī)格：>98%,BR

白假絲酵母Candida│albicans 質量規(guī)格：>98%(T),BR
Aurora A抑制劑甲基-α-D-吡喃半乳糖苷

其他α-甲基葡萄糖甙；α-甲基-D-葡萄糖苷；甲基-α-D-吡喃葡糖苷

英文名稱：Methyl α-D-glucopyranoside

其他英文名稱：Methyl α-D-glucoside

產(chǎn)品規(guī)格：BR，98%

包裝：25克/100克/500克

CAS號：97-30-3

C7H14O6=194.18

級別：BR

含量：≥98.0%(HPLC)

比旋光度：+156.5～+161.5o（C=10,H2O）

水溶性試驗：合格

熔點：102～105℃

氯化物：≤0.0025%

性狀：無旋光棱形或針狀結晶或粉末。有吸濕性。易溶于水和熱乙,不溶于粗汽油。對斐林氏溶液無反應。熔點104℃

用途：生化研究。生物化學和微生物學研究

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)