EGFR抑制劑(RG14620)正在出售的產(chǎn)品：棒曲霉 2,4,5-三氟甲酯白介1受體抗體Elisa
麻臉蘑菇 辛酸異戊酯前列腺Elisa
杏鮑菇 2-氨基-4-氟苯并噻唑幽門螺桿IgA抗體Elisa
炭黑曲霉 2-氨基-5-苯并噻唑L-羥脯氨酸Elisa
大腸埃希氏 3-氟-4-卵磷脂膽固酰基轉(zhuǎn)移Elisa

中文名稱：EGFR抑制劑(RG14620)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)

 

小鼠3-硝基酪(3-NT)免疫試劑盒腦蛋白44樣蛋白抗體人戊型肝炎病IgM(HEV-IgM)ELISA試劑盒通關藤苷H

小鼠3-α羥基類固脫氫(Akr1c9)免疫試劑盒嗜乳脂蛋白樣2抗體人戊型肝炎病IgM(HEV-IgM)ELISA試劑盒通關藤苷I

小鼠3-O-甲基多巴(3-OMD)免疫試劑盒嗜乳脂蛋白樣8抗體人戊型肝炎病IgG(HEV-IgG)ELISA試劑盒通光藤甙元乙

小鼠Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)免疫試劑盒嗜乳脂蛋白樣9抗體人戊型肝炎病IgG(HEV-IgG)ELISA試劑盒麝香
EGFR抑制劑(RG14620)5-氮胞苷

其他 5-氮雜胞嘧啶核苷；5-氮雜胞苷；阿托胞苷；阿扎胞苷；氮胞苷；氮雜胞苷

英文名稱： 5-Azacytidine

其他英文名稱： 4-Amino-1-(β-D-ribofuranosyl)-1,3,5-triazin-2(1H)-one；Ladakamycin

產(chǎn)品規(guī)格： BR,98%

包　　裝： 1克/5克

CAS號：320-67-2

C8H12N4O5=244.20

級別：BR

含量：≥98.0%

熔點：214～218℃

性狀：至類結(jié)晶粉末。溶于甲

用途：生化研究。一種潛在的生長抑制因子和細胞載體；抑制DNA甲基化轉(zhuǎn)移，該是一種重要的調(diào)控基因表達、基因激活和基因關閉的機關。該因子引起DNA去甲基化或半去甲基化，允許轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合到DNA上，重新激活腫瘤抑制基因

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