ALK/ROS1/TRK抑制劑(TPX-0005)公司*的商品：小孢根霉 1,2,3-三苯基胍纖維介蛋白Elisa
人參土成對(duì)桿 2-氨基-6-鹽酸鹽TNFSF14Elisa
假單胞屬 2-苯基吡咯烷補(bǔ)體因子H抗體Elisa
更新世肉桿 1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-補(bǔ)體C3轉(zhuǎn)化抗體Elisa
淋病奈瑟 2'-溴-5'-氟苯乙酮金屬肽含血小板反應(yīng)蛋白13抗體Elisa

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

短小克銀漢霉Candida tropicalis

假單胞菌屬Saccharomyces cerevisiae

青黃馬杜拉放線菌Saccharomyces cerevisiae

鞘單胞菌Saccharomyces cerevisiae

北里胞菌Geotrichum candidum

東方伊薩酵母Candida tropicalis

沉積物疣孢菌Sporobolomyces roseus

枯草芽孢桿菌Saccharomyces cerevisiae

谷棒桿菌Pichia etchellsii

百合棒桿菌Saccharomyces cerevisiae

Acinetobacter pittii Nemec et al.Geotrichum robustum

卷枝毛霉卷枝變型Saccharomyces cerevisiae

植物乳桿菌Saccharomyces cerevisiae

版納大孔菌Saccharomyces cerevisiae

粟酒裂殖酵母Saccharomyces cerevisiae

金黃色葡萄球菌金黃亞種Candida tropicalis

小鼠熱休克因子1(HSF1)免疫試劑盒聚集蛋白抗體人周期D2(Cyclin-D2)ELISA 金剛烷

小鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)免疫試劑盒調(diào)亡誘導(dǎo)因子抗體人周期D2(Cyclin-D2)ELISA 金合歡

小鼠熱休克蛋白90(HSP-90)免疫試劑盒調(diào)亡誘導(dǎo)因子抗體人周期D1(Cyclin-D1)ELISA試劑盒金雀花堿

小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)免疫試劑盒間變型淋巴瘤激抗體人周期D1(Cyclin-D1)ELISA試劑盒金色酰酯
ALK/ROS1/TRK抑制劑(TPX-0005)DL-半胱鹽鹽一水物

其他DL-2-基-3-巰基鹽鹽；DL-鹽半胱一水；DL-氫氯半胱一水物

英文名稱：DL-Cysteine HCL

其他英文名稱：DL-Cysteine hydrochloride

產(chǎn)品規(guī)格：BR,99%

包裝：25克/100克/500克

CAS號(hào)：96998-61-7

C3H8ClNO2S•H2O=175.63

含量：≥99.0%

比旋光度：-0.5°～+0.5°

水溶解試驗(yàn)：合格

層析試驗(yàn)：合格

灼燒殘?jiān)?/span>≤0.1%

重金屬：≤0.001%

鐵鹽：≤0.001%

干燥失重：8.0～11.0%

性狀：結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，有吸濕性。能與水、乙和混溶，水溶液呈性。有刺激性

用途：生化和營(yíng)養(yǎng)研究

保存：RT，避光

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。