caspase8抑制劑(Z-IETD-FMK)正在出售的產(chǎn)品：phospho-Nrf2 (Ser40) 化核因子2相關(guān)因子2(Ser40)抗體氫氧化鈀 10% Pd
NRF-1 核呼吸因子-1抗體鈀粉 AR,99.5%
CD303/BDCA-2 C型凝集結(jié)構(gòu)域家族4成員C抗體鈀粉 99.9% metals basis，粒徑0.5μm
CD304/Neuropilin-1 神經(jīng)纖毛蛋白-1抗

中文名稱：caspase8抑制劑(Z-IETD-FMK)

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

Acinetobacter soli Kim et al. 鋅指轉(zhuǎn)錄蛋白Sall1抗體Anti-GH1 Antibody腺苷A2b受體(ADORA2b)ELISA試劑盒

擬枝孢鐮孢鋅指轉(zhuǎn)錄蛋白Sall4抗體Anti-GFRA1 Antibody腺苷A2a受體(ADORA2a)ELISA試劑盒

魯考弗美奇酵母轉(zhuǎn)錄因子SOX17抗體Anti-GH1 Antibody線粒體轉(zhuǎn)錄因子A(TFAM)ELISA試劑盒

蜥蜴纖細(xì)芽孢桿菌溴化太林相關(guān)蛋白2抗體Anti-GH1 Antibody線粒體乙脫氫(ALDM)ELISA試劑盒

濕鏈霉菌S100鈣結(jié)合蛋白A8抗體Anti-GHR Antibody線粒體外膜轉(zhuǎn)位70A(TOMM70A)ELISA試劑盒

黃曲霉唾液結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集抗體Anti-GILT/IFI30 Antibody線粒體鐵蛋白(MFRN)ELISA試劑盒

冷溫木拉克酵母唾液結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集1抗體Anti-GHR Antibody線粒體鐵蛋白(FTMT)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌轉(zhuǎn)錄因子SP3抗體Anti-GILT/IFI30 Antibody線粒體融合2(MFN2)ELISA試劑盒

香菇轉(zhuǎn)錄因子SP6抗體Anti-GIP Antibody線粒體融合1(MFN1)ELISA試劑盒

PaenibacillusSPOP蛋白抗體Anti-GIP Antibody線粒體解偶聯(lián)蛋白2(UCP2)ELISA試劑盒

污黑腐皮殼鈉離子/?；悄懝厕D(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體Anti-GJA1 Antibody線粒體解偶聯(lián)蛋白1(UCP1)ELISA試劑盒

糖化酵母生長抑14抗體Anti-GJA4 Antibody線粒體肌激1B(CKMT1B)ELISA試劑盒

根白蟻傘碳?xì)溻c協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4-A4抗體Anti-GJA3 Antibody線粒體肌激1A(CKMT1A)ELISA試劑盒

匍枝根霉原變種肺表面活性蛋白D抗體Anti-GJA1 Antibody線粒體甘油-3-磷?；D(zhuǎn)移(GPAM)ELISA試劑盒

斷裂諾卡氏菌血影蛋白A鏈紅型抗體Anti-GJB1 Antibody線粒體超氧化物歧化(SOD2)ELISA試劑盒

蕈狀芽孢桿菌分選連接蛋白5抗體Anti-GJA5 Antibody線粒體GTP1(MTG1)ELISA試劑盒

抑基因SSDP2抗體刺囊毛霉人支氣管平滑肌細(xì)胞

鯊烯環(huán)氧抗體休哈塔假絲酵母休哈塔亞種人直腸平滑肌細(xì)胞

信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5b抗體棘孢木霉人小腸平滑肌細(xì)胞

同源轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白Sin3A抗體長枝木霉人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞
caspase8抑制劑(Z-IETD-FMK)環(huán)磷腺苷鈉鹽

其他環(huán)腺苷鈉；腺苷-3′5′-環(huán)磷單鈉鹽；3′,5′-環(huán)單磷腺苷鈉鹽；環(huán)磷腺苷鈉鹽

英文名稱：CAMP，Na

其他英文名稱：3′,5′-Cyclic AMP sodium salt；Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate sodium salt monohydrate

產(chǎn)品規(guī)格：高純，98%

包　　裝： 1克/5克

CAS號(hào)：37839-81-9

C10H11N5NaO6P=369.20

級(jí)別：High purity grade

含量：≥98.0%

溶解度：50mg/ml in water

PH：2.0～4.0

干燥失重：≤6.0%

重金屬：≤20ppm

性狀：結(jié)晶粉末，易吸濕。對(duì)光敏感。易溶于沸水,微溶于乙。比旋光度 [α]20D-47.5°(c=2,2%氫氧化鈉溶液中)、-26.0°(c=2,10%鹽中)。pH 7時(shí)大吸收波長 259nm(ε15400)，小吸收波長230nm

用途：生化研究。腺苷是構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞核糖核的四種主要單核苷之一，是體內(nèi)的能量傳遞物質(zhì)，比ATP穩(wěn)定。

保存：2～8℃

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)